(S)-(2-ethyl-4,4-dimethylpyrrolidin-1-yl)(naphthalen-1-yl)methanone | 1252784-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(2-ethyl-4,4-dimethylpyrrolidin-1-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
• CAS: 1252784-70-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: BLRAUUQDXBIFRE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 、 2-ethyl-4,4-dimethylpyrrolidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 (S)-(2-ethyl-4,4-dimethylpyrrolidin-1-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Well-defined and easily accessible yttrium complexes for enantioselective cyclisation of amines tethered to 1,2-di-substituted alkenes

  摘要：

  报道了一种新型手性氨基烷氧基钇配合物的直接原位制备方法。这些配合物催化1,2-二烷基取代的氨基戊烯进行高达77% ee的对映选择性环化反应，这是一个具有挑战性的转化过程的重要值。配合物[(R)-L0][Y(CH2TMS)2·Li(THF)4]经历C-H键活化，形成了一种独特的二聚异双金属钇配合物，该配合物也作为活性前催化剂发挥作用。

  DOI：

  10.1039/c0cc01064b