N-[2-(2-phenylindol-1-yl)ethyl]-(4-chlorophenyl)sulphonamide | 114364-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-phenylindol-1-yl)ethyl]-(4-chlorophenyl)sulphonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-(2-phenylindol-1-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 114364-79-3
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 410.924
• InChiKey: AAXRXXMLUMTYOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-phenylindol-1-yl)ethyl]-(4-chlorophenyl)sulphonamide 、 丙烯酸 生成 3-{1-[2-[(4-chlorophenyl)sulphonamido]ethyl]-2-phenyl-indol-3-yl}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  ROSENTRETER, ULRICH;BOSHAGEN, HORST;LIEB, FOLKER;OEDIGER, HERMANN;FIEDLER+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚 、 N-(4-chlorophenylsulphonyl)aziridine 、 sodium 生成 N-[2-(2-phenylindol-1-yl)ethyl]-(4-chlorophenyl)sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  ROSENTRETER, ULRICH;BOSHAGEN, HORST;LIEB, FOLKER;OEDIGER, HERMANN;FIEDLER+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indolylpropionsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0251011A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  Neue Indolylpropionsäuren der Formel können durch Umsetzung von N-Sulfonamidoethyl-indolen mit Acrylsäuren hergestellt werden. Die N-Sulfonamidoethyl-indole sind ebenfalls neu. Die Indolylpropionsäuren können als Wirkstoffe zur therapeutischen Behandlung verwendet werden.

  通过 N-磺酰胺乙基吲哚与丙烯酸的反应，可以制备出新的吲哚丙酸。 N-磺酰胺乙基吲哚也是一种新的吲哚丙酸。 这种吲哚丙酸可用作治疗的活性成分。
• US4843091A
  申请人：——

  公开号：US4843091A

  公开（公告）日：1989-06-27