(6S,8aR)-6-methyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyrazine | 1261569-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (6S,8aR)-6-methyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyrazine
• CAS: 1261569-87-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂S
• 分子量: 158.268
• InChiKey: YSBKEJZVWSWHMV-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 N-cyclohexylmethyl-7-methoxyindole 、 (6S,8aR)-6-methyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyrazine 在 三乙胺 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和吲哚-3-羧酰胺双环哌嗪类似物作为新型大麻素CB1受体激动剂的结构-活性关系研究

  摘要：

  合成双环哌嗪衍生物作为N-烷基哌嗪的构象约束类似物，发现其为有效的CB1受体激动剂。CB1受体激动剂活性取决于双环系统手性中心的绝对构型。尽管构象约束不能保护化合物免受N-去烷基化作用的代谢，但发现一些双环类似物比不受约束的先导化合物更有效。化合物8b在体内显示出有效的抗伤害感受活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.061
• 作为产物：
  描述：

  (6S,8aR)-Tetrahydro-6-methyl-3H-thiazolo[3,4-a]pyrazine-5,8-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6S,8aR)-6-methyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和吲哚-3-羧酰胺双环哌嗪类似物作为新型大麻素CB1受体激动剂的结构-活性关系研究

  摘要：

  合成双环哌嗪衍生物作为N-烷基哌嗪的构象约束类似物，发现其为有效的CB1受体激动剂。CB1受体激动剂活性取决于双环系统手性中心的绝对构型。尽管构象约束不能保护化合物免受N-去烷基化作用的代谢，但发现一些双环类似物比不受约束的先导化合物更有效。化合物8b在体内显示出有效的抗伤害感受活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.061