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(3aS,10bR,12bS)-3a-Ethyl-2,3,3a,4,5,11,12,12b-octahydro-1H-6-oxa-12a-aza-indeno[7,1-cd]fluoren-5a-ol
(3aS,10bR,12bS)-3a-Ethyl-2,3,3a,4,5,11,12,12b-octahydro-1H-6-oxa-12a-aza-indeno[7,1-cd]fluoren-5a-ol | 88840-04-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,10bR,12bS)-3a-Ethyl-2,3,3a,4,5,11,12,12b-octahydro-1H-6-oxa-12a-aza-indeno[7,1-cd]fluoren-5a-ol
英文别名
——
CAS
88840-04-4
化学式
C
19
H
25
NO
2
mdl
——
分子量
299.413
InChiKey
ABFAMZLNLUKXAF-HTUJPFKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
1,2-dehydroaspidospermidine
在
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 以65%的产率得到(3aS,10bR,12bS)-3a-Ethyl-2,3,3a,4,5,11,12,12b-octahydro-1H-6-oxa-12a-aza-indeno[7,1-cd]fluoren-5a-ol
参考文献:
名称:
亚甲基二氢吲哚,吲哚啉和吲哚,XV (1)吲哚肾上腺素的脱氨-膜系列应用
摘要:
用NaNO 2 / HCL处理,然后碱化后,吲哚肾上腺素4产生半缩醛5。类似地,将吲哚肾上腺素2脱氨基至7,并进一步乙酰化为具有中膜骨架的化合物8。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)99827-2
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