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bis(bistrimethylsilylamido)germanium(IV) selenide | 136492-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(bistrimethylsilylamido)germanium(IV) selenide
英文别名
——
bis(bistrimethylsilylamido)germanium(IV) selenide化学式
CAS
136492-97-2
化学式
C24H72Ge2N4Se2Si8
mdl
——
分子量
944.646
InChiKey
NTJXTESYJUQLOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.17
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    seleniumbis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II)四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到bis(bistrimethylsilylamido)germanium(IV) selenide
    参考文献:
    名称:
    14价亚族金属化合物-XIII。锗和锡酰胺M(NR 2)2(R = SiMe 3,M = Ge OR Sn)与硫,硒,碲或MeOOCCCCOOMe的氧化加成反应;[Ge(NR 2)2(μ-Te)] 2和的X射线结构
    摘要:
    锗和锡的二价酰胺M(NR 2)2(R = SiMe 3,M = Ge或Sn)容易与硫族元素(E)或MeOOCCCCOOMe反应生成适当的金属(IV)氧化加成产物[M( NR 2)2(μ-E)] n(E = S,Se或Te)(1-6)或(7)。每个化合物1–7均已通过微分析和NMR光谱进行了表征,其中两个化合物[Ge {N(SiMe 3)} 2 2(μ-Te)] 2(3)和7均通过单晶X射线表征衍射。一些选定的几何参数如下。3:Ge-N 1.86(1),Ge-Te 2.595(2),Si-N 1.76(2)Å;TeGeTe'94.38(6),GeTeGe'85.59(6)°。7:(MeO)CC(OMe)1.40(2),CC-C(OMe)1.36(2),MeOCO-Sn 2.125(9),Sn-C 2.07(1),Sn-N 2.031(9),Si -N 1.75(1)Å。各化合物的Sn(η-C
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)86096-9
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文献信息

  • Synthesis and structures of bis[bis(trimethylsilyl)amido]-tin(<scp>IV</scp>) cyclic chalcogenides [{Sn[N(SiMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]<sub>2</sub>(µ-E)}<sub>2</sub>] and a heterobimetallic analogue [{(Me<sub>3</sub>Si)<sub>2</sub>N}<sub>2</sub>Ge(µ-Te)<sub>2</sub>Sn-{N(SiMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>}<sub>2</sub>](E = S, Se or Te)
    作者:Peter B. Hitchcock、Eunseok Jang、Michael F. Lappert
    DOI:10.1039/dt9950003179
    日期:——
    Each of the four-membered ring compounds [Sn[N(SiMe(3))(2)](2)(mu-E)}(2)] (E = S 1, Se 2 or Te 3) has been prepared by the oxidative addition of the chalcogen E to Sn[N(SiMe(3))(2)](2) promoted by sonication in a faster reaction and in a higher yield than previously achieved. The first heterobimetallic analogues [(Me(3)Si)(2)N}Ge-2(mu-E)(2)SnN(SiMe(3))(2)}(2)] (E = Te 4 or Se 5) were obtained similarly from a mixture of the two metal(II) amides and the chalcogen. Compounds 1-4 have been characterised by single crystal X-ray diffraction and 1-5 studied by NMR spectroscopy [H-1, C-13, Si-29, Se-77, Sn-177, Sn-179, Te-125 and (by the insensitive nuclei enhanced by polarization transfer technique) N-15].
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