(1S,11S,13R,16S,17R,21R,23R)-spiro[15,18,20,22-tetraoxa-2-azahexacyclo[11.10.0.02,11.04,9.016,23.017,21]tricosa-4,6,8-triene-19,1'-cyclohexane] | 1224301-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1S,11S,13R,16S,17R,21R,23R)-spiro[15,18,20,22-tetraoxa-2-azahexacyclo[11.10.0.02,11.04,9.016,23.017,21]tricosa-4,6,8-triene-19,1'-cyclohexane]
• CAS: 1224301-56-7
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: IXMWVKVCPTWKPU-ZFELAIKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 、 1,2-O-cyclohexylidene-3-O-allyl-α-D-xylopentadialdo-1,4-furanose 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(1S,11S,13R,16S,17R,21R,23R)-spiro[15,18,20,22-tetraoxa-2-azahexacyclo[11.10.0.02,11.04,9.016,23.017,21]tricosa-4,6,8-triene-19,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  通过分子内[3 + 2]环加成方法立体选择性合成新型糖吡喃并吡咯烷/吡咯并核苷/吲哚并核苷

  摘要：

  通过由O-烯丙基糖衍生的醛和不同的仲氨基酸就地生成的偶氮甲碱的分子内[3 + 2]环内加成反应，已经实现了新型呋喃基-吡喃基吡咯烷/吡咯啉/吲哚并咪唑衍生物的高效和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.002

文献信息

• Stereoselective synthesis of novel glyco-pyrano pyrrolidines/pyrrolizidines/indolizidines through intramolecular [3+2] cycloaddition approach
  作者：N. Sirisha、R. Raghunathan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.002

  日期：2010.5

  An efficient and stereoselective synthesis of novel furo-pyrano pyrrolidine/pyrrolizidine/indolizidine derivatives has been achieved by intramolecular [3+2] cycloaddition reaction of azomethine ylide generated in situ from O-allyl sugar-derived aldehyde and different secondary amino acids.

  通过由O-烯丙基糖衍生的醛和不同的仲氨基酸就地生成的偶氮甲碱的分子内[3 + 2]环内加成反应，已经实现了新型呋喃基-吡喃基吡咯烷/吡咯啉/吲哚并咪唑衍生物的高效和立体选择性合成。