Dimethyl 3,7-bis(2,6-dimethylphenoxy)tetracyclo[8.4.0.02,5.06,9]tetradeca-1(14),2(5),6(9),10,12-pentaene-12,13-dicarboxylate | 1228293-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Dimethyl 3,7-bis(2,6-dimethylphenoxy)tetracyclo[8.4.0.02,5.06,9]tetradeca-1(14),2(5),6(9),10,12-pentaene-12,13-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 3,7-bis(2,6-dimethylphenoxy)tetracyclo[8.4.0.02,5.06,9]tetradeca-1(14),2(5),6(9),10,12-pentaene-12,13-dicarboxylate
• CAS: 1228293-31-9
• 化学式: C₃₄H₃₂O₆
• 分子量: 536.624
• InChiKey: ADZUQZNTYASKNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 、 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以4.8 mg的产率得到Dimethyl 3,7-bis(2,6-dimethylphenoxy)tetracyclo[8.4.0.02,5.06,9]tetradeca-1(14),2(5),6(9),10,12-pentaene-12,13-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过三（烷氧基-三环丁苯）的连续开环生成己二烯二烯：合成与表征

  摘要：

  你给老爷打电话了吗？描述了热诱导的三（烷氧基三环丁苯）到六芳烃的连续开环。鉴于四元环上的羟基被庞大的取代基保护，因此异构化反应具有高度立体选择性，可提供立体确定的六氢萘1。

  DOI：

  10.1002/anie.200907305

文献信息

• Hexaradialenes by Successive Ring Openings of Tris(alkoxy-tricyclobutabenzenes): Synthesis and Characterization
  作者：Shinya Shinozaki、Toshiyuki Hamura、Yousuke Ibusuki、Kotaro Fujii、Hidehiro Uekusa、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/anie.200907305

  日期：——

  You rang m′lord? Thermally induced successive ring openings of tris(alkoxytricyclobutabenzene) to hexaradialene are described. The isomerization reaction was highly stereoselective to afford a stereodefined hexaradialene 1, given that the hydroxy groups on the four‐membered rings were protected by bulky substituents.

  你给老爷打电话了吗？描述了热诱导的三（烷氧基三环丁苯）到六芳烃的连续开环。鉴于四元环上的羟基被庞大的取代基保护，因此异构化反应具有高度立体选择性，可提供立体确定的六氢萘1。