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methyl 1-oxo-2-(1-phenylprop-2-ynyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
methyl 1-oxo-2-(1-phenylprop-2-ynyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 1526921-16-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-oxo-2-(1-phenylprop-2-ynyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
英文别名
——
CAS
1526921-16-3
化学式
C
20
H
16
O
3
mdl
——
分子量
304.345
InChiKey
LPVJKRSUZRIWKP-FXAWDEMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
421.0±33.0 °C(predicted)
密度:
1.232±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.0
重原子数:
23.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1H-茚-2-甲酸,2,3-二氢-1-氧代-,甲酯
methyl 1-indanone-2-carboxylate
22955-77-7
C
11
H
10
O
3
190.199
反应信息
作为产物:
描述:
1H-茚-2-甲酸,2,3-二氢-1-氧代-,甲酯
、
1-phenylprop-2-ynyl acetate
在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 C
32
H
27
N
2
P 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到
参考文献:
名称:
1,3-二羰基化合物的高对映选择性铜催化丙炔基乙酸酯的丙炔基取代
摘要:
手性三齿酮亚胺P,N,N-配体已成功用于铜催化的乙酸炔丙酯被多种β-二羰基化合物取代的铜对映体,其中对映体选择性极好(高达> 99%ee)且收率高已获得。
DOI:
10.1021/ol403469m
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