(3R)-1-[(4R)-4-benzyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-4-[(2R,4S,6R)-6-heptyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-hydroxybutan-1-one | 1222190-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (3R)-1-[(4R)-4-benzyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-4-[(2R,4S,6R)-6-heptyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-hydroxybutan-1-one
• CAS: 1222190-48-8
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₄S₂
• 分子量: 555.803
• InChiKey: IJIHYDRQYULKIS-HGQOMCLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2R,4R,6R)-6-heptyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)acetaldehyde 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到(3R)-1-[(4R)-4-benzyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-4-[(2R,4S,6R)-6-heptyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-hydroxybutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (+)-polyrhacitide A

  摘要：

  A facile stereoselective total synthesis of secondary metabolite (+)-polyrhacitide A is described. Stereoselective aldol reaction, Horner-Wardsworth-Emmons reaction, Evans acetal intramolecular oxa-Michael reaction and diastereoselective syn reduction reaction are the key steps involved in the target synthesis. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.070