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1-Naphthalen-1-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-ethane-1,2-dione 2-oxime | 75617-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Naphthalen-1-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-ethane-1,2-dione 2-oxime
英文别名
——
1-Naphthalen-1-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-ethane-1,2-dione 2-oxime化学式
CAS
75617-66-2
化学式
C16H10N2O5
mdl
——
分子量
310.266
InChiKey
NMCFQMJVNUVYLI-ICFOKQHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Naphthalen-1-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-ethanone盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到1-Naphthalen-1-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-ethane-1,2-dione 2-oxime
    参考文献:
    名称:
    呋喃衍生物的研究。八。一些新的硝基呋喃衍生物的制备和抗菌活性的测定。
    摘要:
    α-取代的β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烷酮、α-取代的β-(5-硝基-2-呋喃基)-乙烷二酮β-肟、α-取代的α-氯-β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基和 2-取代的 3-(5-硝基-2-呋喃基)-4-甲基喹啉是由芳基或 2-呋喃基 5-硝基-2-呋喃酮制备的,这些酮可以通过水解 α-芳基或 α-(2-呋喃基)-β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基胺轻松获得。α-取代的 β-(5-硝基-2-呋喃基) 乙二酮 β-肟在体外对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌具有中等抗菌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.1604
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