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2,2-dichloro-1,1-di(1-naphthyl)ethene | 124114-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dichloro-1,1-di(1-naphthyl)ethene
英文别名
1,1-di(1-naphthyl)-2,2-dichloroethene;1,1-dichloro-2,2-di-[1]naphthyl-ethene;1,1-Dichlor-2,2-di-[1]naphthyl-aethen;1,1-Dichlor-2,2-(di-α-naphthyl)-ethylen
2,2-dichloro-1,1-di(1-naphthyl)ethene化学式
CAS
124114-76-7
化学式
C22H14Cl2
mdl
——
分子量
349.259
InChiKey
XLZUMMOQCTYYGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    221 °C(Solvent: Benzene)
  • 沸点:
    493.8±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.19
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of annulated oligothiophenes
    作者:V. G. Nenajdenko、E. S. Balenkova、K. Y. Chernichenko、S. S. Vshivenko
    DOI:10.1007/s11172-012-0188-1
    日期:2012.7
    Reactions of 1,1-di(2-naphthyl)-2,2-dichloroethene and 1,1-di(2-benzothienyl)-2,2-dichloroethene with sulfur at 220–225 °C resulted in hitherto unknown oligothiophenes. Tetrathio[6]helicene was synthesized from 1,1-di(3-benzothienyl)-2,2-dichloroethene. Preparative pathway to helicene involving intramolecular ring closure of dithiol derived from 1,1-di-(3-benzothienyl)-2,2-dichloroethene was developed as an alternative to high temperature synthesis.
    1,1-二(2-基)-2,2-二氯乙烯和1,1-二(2-苯并噻烷基)-2,2-二氯乙烯在220-225°C下反应生成了迄今为止未知的寡烯。四[6]螺旋烯是由1,1-二(3-苯并噻烷基)-2,2-二氯乙烯合成的。开发了一条合成螺旋烯的新路径,该路径涉及从1,1-二(3-苯并噻烷基)-2,2-二氯乙烯衍生的二醇的分子内环闭合,作为高温合成的替代方案。
  • Frankforter; Kritchevsky, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 388
    作者:Frankforter、Kritchevsky
    DOI:——
    日期:——
  • Reimlinger,H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3503 - 3512
    作者:Reimlinger,H.
    DOI:——
    日期:——
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