cis-[bis-(2,2'-bipyridine)dichlororuthenium(II)] | 116099-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: cis-[bis-(2,2'-bipyridine)dichlororuthenium(II)]
• 英文别名: Ru(phen)₂Cl₂；Ru(1,10-phenanthroline)₂Cl₂；Ru(2,2'-bipyridyl)(1,10-phenanthroline)Cl2
• CAS: 116099-39-9
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂N₄Ru
• 分子量: 508.372
• InChiKey: IJXZJUSNBFUDTH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[bis-(2,2'-bipyridine)dichlororuthenium(II)] 在 甲酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以90-95的产率得到{cis-Ru(2,2'-bipyridyl)(1,10-phenanthroline)(CO)Cl}Cl
  参考文献：
  名称：

  Popov, A. M.; Egorova, M. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 1042 - 1043

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到cis-[bis-(2,2'-bipyridine)dichlororuthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  Ru(II) 细胞穿透肽 (CPP) 生物缀合物的合成和 DNA 相互作用研究

  摘要：

  描述了一组钌 ( II ) 二吡啶吩嗪复合物与两种不同的细胞穿透肽 (CPP) 的第一个生物缀合物的合成。使用标准 SPPS 方案合成 CPP、富含精氨酸的 TAT-9 (RKKRRQRRR) 序列和 Xentry 肽 (LCLRPVG)，并通过 HOBt/TBTU 预活化金属配合物与各自的微波辅助偶联获得生物缀合物。 Wang 树脂上的肽。通过修改文献程序获得外消旋金属配合物。将生物结合物从树脂上裂解下来，通过半制备型 HPLC 纯化，并通过分析型 HPLC、高分辨率质谱 (HR-MS) 和 NMR 光谱进行表征。尽管肽与 dppz 配体生物缀合，但通过 CD 光谱、粘度测定和此类化合物的特征性开启荧光观察到 DNA 嵌入。此外，Xentry 生物缀合物的细胞摄取通过活细胞成像得到证实。与母体金属配合物一样，生物缀合物显示出较低的体外细胞毒性（IC 50 > 80 μM），这与单独的各自金属配合物相似。

  DOI：

  10.1039/d1dt01776d

文献信息

• Photodriven Multi-electron Storage in Disubstituted Ru^IIDppz Analogues
  作者：Joseph M. Aslan、David J. Boston、Frederick M. MacDonnell

  DOI：10.1002/chem.201502607

  日期：2015.11.23

  ruthenium complexes, [Ru(phen)2(dppzX2)]2+, were prepared and characterized by NMR spectroscopy, ESI‐MS, and elemental analysis. The new ligands, generically denoted dppzX2, were symmetrically disubstituted on the distal benzene ring to give 10,13‐dibromodppz (dppz‐p‐Br), 11,12‐dibromodppz (dppz‐o‐Br), 10,13‐dicyanodppz (dppz‐p‐CN), 11,12‐dicyanodppz (dppz‐o‐CN). Solvated ground state MO calculations

  制备了叠层受体配体二吡啶基-[3,2--a：2'，3'-c]吩嗪（dppz）的四种衍生物及其相应的钌配合物[Ru（phen）2（dppzX 2）] 2+。并通过NMR光谱，ESI-MS和元素分析进行​​表征。新的配体（通常表示为dppzX 2）在远端苯环上对称地双取代，得到10,13-dibroMOdppz（dppz- p -Br），11,12-dibroMOdppz（dppz- o -Br），10,13-dicyanodppz （dppz- p -CN），11,12-二氰基-dcyanzpppp（dppz- o‐CN）。钌配合物的溶剂化基态MO计算表明，这些吸电子取代基不仅降低了dppz配体的LUMO（dppz（CN）2
• π-Expansive Heteroleptic Ruthenium(II) Complexes as Reverse Saturable Absorbers and Photosensitizers for Photodynamic Therapy
  作者：Li Wang、Huimin Yin、Mohammed A. Jabed、Marc Hetu、Chengzhe Wang、Susan Monro、Xiaolin Zhu、Svetlana Kilina、Sherri A. McFarland、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02624

  日期：2017.3.20

  Five heteroleptic tris-diimine ruthenium(II) complexes [RuL(N^N)2](PF6)2 (where L is 3,8-di(benzothiazolylfluorenyl)-1,10-phenanthroline and N^N is 2,2′-bipyridine (bpy) (1), 1,10-phenanthroline (phen) (2), 1,4,8,9-tetraazatriphenylene (tatp) (3), dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (dppz) (4), or benzo[i]dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (dppn) (5), respectively) were synthesized. The influence of π-conjugation

  五种杂配的tris-diimine钌（II）配合物[RuL（N ^ N）2 ]（PF 6）2（其中L为3,8-二（苯并噻唑基芴基）-1,10-菲咯啉和N ^ N为2,2 '-联吡啶（bpy）（1），1,10-菲咯啉（phen）（2），1,4,8,9-四氮杂苯并菲（tatp）（3），双吡啶[3,2- a：2'，3 ′ -c ]吩嗪（dppz）（4）或苯并[ i ] dipyrido [3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppn）（5）分别合成。通过光谱方法研究了辅助配体的π-共轭（N ^ N）对配合物光物理性质的影响，并通过密度泛函理论（DFT）和时变DFT进行了模拟。它们的基态吸收光谱通过350nm以下强烈的吸收带（配位体，其特征在于大号本地化1个π，π *跃迁）和特征的频带的中心在~410纳米（intraligand电荷转移（1个ILCT）/ 1 π，π *跃迁并从金属到配体的电荷转移（1
• Popov, A. M.; Egorova, M. B., Koordinatsionnaya Khimiya, 1989, vol. 15, p. 717 - 728
  作者：Popov, A. M.、Egorova, M. B.

  DOI：——

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