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4-Chloromethyl-benzoic acid naphthalen-2-yl ester | 59684-01-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Chloromethyl-benzoic acid naphthalen-2-yl ester
英文别名
p-Chloromethylbenzoicacid-beta-naphthylester;naphthalen-2-yl 4-(chloromethyl)benzoate
4-Chloromethyl-benzoic acid naphthalen-2-yl ester化学式
CAS
59684-01-4
化学式
C18H13ClO2
mdl
——
分子量
296.753
InChiKey
LOXNLTPEOGKXAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘酚吡啶4-氯甲基苯甲酰氯盐酸异丙醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以at an internal temperature of 50° C., a clear, homogeneous solution had formed的产率得到4-Chloromethyl-benzoic acid naphthalen-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Chloromethylbenzoic acid esters of phenols
    摘要:
    该文本描述了公式为##STR1##的p-和o-氯甲基苯甲酸苯酯和噻吩酯,其中X代表氧或硫,R代表单核或多核苯酚或噻吩酚的基团,该基团未被取代或被取代,其取代基可以包括取代基##STR2##其中X与上述相同。这些组分可以通过在惰性溶剂和三级胺的存在下,使用一价或多价的单核或多核苯酚或噻吩酚与p-或o-氯甲基苯甲酰氯反应,反应中使用催化量或化学计量量的酰胺,或在水性碱性介质中制备。
    公开号:
    US04260803A1
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文献信息

  • US4260803A
    申请人:——
    公开号:US4260803A
    公开(公告)日:1981-04-07
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