N-(6-methoxy-2-phenylnaphthalen-1-yl)acetamide | 1174743-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(6-methoxy-2-phenylnaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 1174743-75-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: LJVOGABFFHSCSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetamide 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(6-methoxy-2-phenylnaphthalen-1-yl)acetamide 、 N-(6-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Direct arylation of cyclic enamides via Pd(ii)-catalyzed C–H activation

  摘要：

  通过钯（II）催化的 CâH 功能化，实现了环烯丙基酰胺与芳基硼酸的一种新的直接偶联，并取得了良好的收率（高达 90%）。

  DOI：

  10.1039/b903151k

文献信息

• Direct arylation of cyclic enamides via Pd(ii)-catalyzed C–H activation
  作者：Hai Zhou、Wan-Jun Chung、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/b903151k

  日期：——

  A new direct coupling of cyclic enamides with aryl boronic acids viaPd(II)-catalyzed C–H functionalization has been achieved with good yields (up to 90%).

  通过钯（II）催化的 CâH 功能化，实现了环烯丙基酰胺与芳基硼酸的一种新的直接偶联，并取得了良好的收率（高达 90%）。