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2-naphthyl-(4S,5S)-4-methoxymethyl-5-phenyloxazoline | 89043-90-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-naphthyl-(4S,5S)-4-methoxymethyl-5-phenyloxazoline
英文别名
(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-naphthalen-1-yl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
2-naphthyl-(4S,5S)-4-methoxymethyl-5-phenyloxazoline化学式
CAS
89043-90-3
化学式
C21H19NO2
mdl
——
分子量
317.387
InChiKey
RKRJDNSTJHRSPO-PMACEKPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric addition to chiral naphthyloxazolines. A facile route to 1,1,2-trisubstituted 1,2-dihydronaphthalenes in high enantiomeric excess
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00318a067
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲酸 以62%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BARNER, B. A.;MEYERS, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1865-1866
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Asymmetric tandem addition to chiral 1- and 2-substituted naphthalenes. Application to the synthesis of (+)-phyltetralin
    作者:Albert I. Meyers、Gregory P. Roth、Denton. Hoyer、Bruce A. Barner、Dominique. Laucher
    DOI:10.1021/ja00222a021
    日期:1988.7
    L'addition successive d'alkyllithium et d'iodomethane a des (methoxymethyl-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5) oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2 methyl-1 naphtyl-1]-2- et [alkyl-1 dihydro-1,2 methyl-2 naphtyl-2]-2 methoxymethyl-4 phenyl-5 oxazolines-2
    L'加成连续 d'烷基和 d'碘甲烷 a des(甲氧基甲基-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5) oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2methyl-1naphtyl-1 ]-2- 和 [烷基-1 二氢-1,2 甲基-2 基-2]-2 甲氧基甲基-4 苯基-5 恶唑啉-2
  • Highly reactive organolithiums (from “Freeman's Reagent”) and their additions to naphthalene oxazolines.
    作者:David J. Rawson、A.I. Meyers
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71245-7
    日期:1991.5
    Generation of organolithium reagents using lithio ditert-butyl biphenyl (Freeman's Reagent) leads to facile additions to the naphthalene oxazolines.
    使用代二叔丁基联苯(Freeman试剂)生成有机锂试剂可轻松添加到恶唑啉中。
  • Asymmetric additions to chiral naphthalenes. III. The synthesis of (+)-trans-1,2-disubstituted-1,2-dihydronaphthalenes
    作者:A. I. Meyers、Bruce A. Barner
    DOI:10.1021/jo00351a034
    日期:1986.1
  • Intramolecular asymmetric tandem additions to chiral naphthyl oxazolines
    作者:A.I. Meyers、Giulia Licini
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99318-3
    日期:1989.1
  • Asymmetric additions to chiral naphthyloxazolines. An entry into tetracyclic terpene ring systems related to aphidicolin, scopadulcic acid, and kauranes
    作者:Albert J. Robichaud、A. I. Meyers
    DOI:10.1021/jo00008a003
    日期:1991.4
    An asymmetric synthesis of the titled ring systems is described.
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