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2-methylamino-4-(naphth-1-yl)oxazole | 583859-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylamino-4-(naphth-1-yl)oxazole
英文别名
N-methyl-4-naphthalen-1-yl-1,3-oxazol-2-amine
2-methylamino-4-(naphth-1-yl)oxazole化学式
CAS
583859-73-8
化学式
C14H12N2O
mdl
——
分子量
224.262
InChiKey
VKNGBZDPBUPDGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • 5-HT2B receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040010022A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    The present invention relates to compounds of formula I: 1 wherein one of R 1 and R 4 is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, and phenyl-C 1-4 alkyl; and the other of R 1 and R 4 is an optionally substituted C 9-14 aryl group; R 2 and R 3 are either: (i) independently selected from H, R, R′, SO 2 R, C(═O)R, (CH 2 ) n NR 5 R 6 , where n is from 1 to 4 and R 5 and R 6 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C 1-4 alkyl, and R′ is optionally substituted phenyl-C 1-4 alkyl, or (ii) together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted C 5-7 heterocyclic group; and their use as pharmaceuticals, in particular for treating conditions alleviated by the antagonism of a 5-HT 2B receptor.
    本发明涉及公式I的化合物: 1 其中R 1 和R 4 之一选自由H、以及可选地取代的C 1-6 烷基、C 3-7 环烷基、C 3-7 环烷基-C 1-4 烷基和苯基-C 1-4 烷基组成的组;R 1 和R 4 的另一个是可选地取代的C 9-14 芳基基团;R 2 和R 3 是: (i)独立地选自H、R、R′、SO 2 R、C(═O)R、(CH 2 ) n NR 5 R 6 ,其中n是从1到4,R 5 和R 6 独立地选自H和R,其中R是可选地取代的C 1-4 烷基,R′是可选地取代的苯基-C 1-4 烷基,或 (ii)与它们连接的氮原子一起,形成一个可选地取代的C 5-7 杂环基团;以及它们作为药物的使用,特别用于治疗通过5-HT 2B 受体的拮抗作用减轻的状况。
  • 2-OXAZOLAMINES AND THEIR USE AS 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ASTERAND UK LIMITED
    公开号:EP1474140B1
    公开(公告)日:2007-11-21
  • COMPOSITIONS AND METHODS INVOLVING NUCLEAR HORMONE RECEPTOR SITE II
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1575502B1
    公开(公告)日:2010-01-20
  • US7429607B2
    申请人:——
    公开号:US7429607B2
    公开(公告)日:2008-09-30
  • US7442554B2
    申请人:——
    公开号:US7442554B2
    公开(公告)日:2008-10-28
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