(2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (1R)-1-naphthalen-1-yl-1,2-dihydronaphthalene-2-carboxylate | 1191457-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (1R)-1-naphthalen-1-yl-1,2-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1191457-04-1
• 化学式: C₃₆H₃₈O₃
• 分子量: 518.696
• InChiKey: SDWWXIKMBPNGCW-CUPMVOCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 2,6-bis(tert-butyl)-4-methoxyphenyl 2-naphthalenecarboxylate 在 正丁基锂 、 (1R,2R)-1,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (1R)-1-naphthalen-1-yl-1,2-dihydronaphthalene-2-carboxylate 、 (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (1R)-1-naphthalen-1-yl-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Construction of Binaphthyl by the Chiral Diether-Mediated Conjugate Addition of Naphthyllithium to Naphthalenecarboxylic Acid 2,6-Di-t-butyl-4-methoxyphenyl Ester

  摘要：

  通过手性配体介导的 1-萘锂与萘-2-羧酸 2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯基酯的不对称共轭加成，研究了合成联萘的两种方法。与基于加成和随后氧化芳香化的两步合成法相比，通过共轭加成-消除的一锅法具有更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.752

文献信息

• Asymmetric Construction of Binaphthyl by the Chiral Diether-Mediated Conjugate Addition of Naphthyllithium to Naphthalenecarboxylic Acid 2,6-Di-t-butyl-4-methoxyphenyl Ester
  作者：Mitsuru Shindo、Yasutomo Yamamoto、Ken-ichi Yamada、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1248/cpb.57.752

  日期：——

  Two ways for the synthesis of binaphthyl were examined based on a chiral ligand-mediated asymmetric conjugate addition of 1-naphthyllithium to naththalene-2-carboxylic acid 2,6-di-t-butyl-4-methoxyphenyl esters. The one pot method by conjugate addition-elimination gave a relatively higher enantioselectivity than the two step synthesis based on addition and subsequent oxidative aromatization.

  通过手性配体介导的 1-萘锂与萘-2-羧酸 2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯基酯的不对称共轭加成，研究了合成联萘的两种方法。与基于加成和随后氧化芳香化的两步合成法相比，通过共轭加成-消除的一锅法具有更高的对映选择性。