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1,2-Dihydro-7-hydroxy-5H-cyclopentaphenalen-5-on | 79482-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Dihydro-7-hydroxy-5H-cyclopentaphenalen-5-on
英文别名
7-hydroxytetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1,3,6,8(15),9,11(14)-hexaen-5-one
1,2-Dihydro-7-hydroxy-5H-cyclopenta<cd>phenalen-5-on化学式
CAS
79482-03-4
化学式
C15H10O2
mdl
——
分子量
222.243
InChiKey
LXOHEJUYICUMPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Dihydro-7-hydroxy-5H-cyclopentaphenalen-5-on硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以61%的产率得到1,2-Dihydro-6-nitro-7-hydroxy-5H-cyclopentaphenalen-5-on
    参考文献:
    名称:
    杂环 12-π- 和 14-π-分子系统,第 44 届手套。关于四环假羟基苯酮的反应行为
    摘要:
    1,2-Dihydro-7-hydroxy-5H-cyclopenta (cd) phenalen-5-one (1) 在冰醋酸中与硝酸反应生成硝基伪羟基苯酮3,在冰醋酸中与氯作用生成二氯化合物4,与溴形成 5,与硫酸苯基重氮结合偶氮染料 6;1 在碳酸钾存在下与 1,2-二溴乙烷反应生成螺环化合物 7。1与苯甲醛缩合得8;以类似的方式,5H - 7 - 羟基环戊二烯 (cd) phenalen - 5 - one (2) 可以通过卤化作用转化为二氯化合物 9 和二溴化合物 10。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140603
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酰氯三氯化铝 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NEIDLEIN R.; GARTNER R., CHEM.-ZTG, 1980, 104, NO 10, 304-305
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NEIDLEIN R.; GARTNER R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 489-493
    作者:NEIDLEIN R.、 GARTNER R.
    DOI:——
    日期:——
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