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7-methoxy-4,5-dihydro-1H-azeto[2,1-a]isoquinolin-2(9bH)-one | 1165952-79-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methoxy-4,5-dihydro-1H-azeto[2,1-a]isoquinolin-2(9bH)-one
英文别名
7-Methoxy-1,4,5,9b-tetrahydroazeto[2,1-a]isoquinolin-2-one;7-methoxy-1,4,5,9b-tetrahydroazeto[2,1-a]isoquinolin-2-one
7-methoxy-4,5-dihydro-1H-azeto[2,1-a]isoquinolin-2(9bH)-one化学式
CAS
1165952-79-3
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
OXDMMPVKXPSLOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[2'-(3''-methoxyphenylethyl)]-4-formyloxyazetidin-2-one四氯化锡碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到7-methoxy-4,5-dihydro-1H-azeto[2,1-a]isoquinolin-2(9bH)-one
    参考文献:
    名称:
    使用四元酰基酰亚胺阳离子通过亲核芳烃的烷基化进入4-芳基氮杂环丁酮
    摘要:
    在路易斯酸存在下衍生自4-酰氧基-氮杂环丁烷酮的酰基酰亚胺阳离子可用于在分子间和分子内过程中将亲核芳烃烷基化。前一种反应是用对-二甲氧基苯以中等收率成功进行的,而后一种反应可以用多种亲核芳烃以高收率进行。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.03.048
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文献信息

  • An entry to 4-aryl-azetidinones via alkylation of nucleophilic arenes using four-membered acyliminium cations
    作者:Bartosz Zambroń、Marek Masnyk、Bartłomiej Furman、Marek Chmielewski
    DOI:10.1016/j.tet.2009.03.048
    日期:2009.5
    4-acyloxy-azetidinones in the presence of Lewis acids can be used to alkylate nucleophilic arenes in both the inter- and intramolecular processes. The former reactions were successfully carried out with p-dimethoxy-benzene in moderate yield, whereas the latter reactions can be done with a variety of nucleophilic arenes in a good yield.
    在路易斯酸存在下衍生自4-酰氧基-氮杂环丁烷酮的酰基酰亚胺阳离子可用于在分子间和分子内过程中将亲核芳烃烷基化。前一种反应是用对-二甲氧基苯以中等收率成功进行的,而后一种反应可以用多种亲核芳烃以高收率进行。
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