tris[2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethanyl]thiophosphate | 1253239-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: tris[2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethanyl]thiophosphate
• CAS: 1253239-90-5
• 化学式: C₁₅H₃₀N₃O₃PS₇
• 分子量: 555.857
• InChiKey: CNLHXGIAFAIMNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3,5-二噻嗪烷-5-基)乙醇 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tris[2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethanyl]thiophosphate
  参考文献：
  名称：

  源自乙醇二噻嗪烷的三足分子以硼和磷原子为中心。通过 NMR 和 HF/6-31G(d) 计算进行结构分析

  摘要：

  摘要 衍生自 2-(1,3,5-dithhiazinan-5-yl)-乙醇 ( 1 ), 2-(1,3,5-dithhiazinan-5- ) 的一系列硼酸酯、亚磷酸酯、磷酸酯、硫代磷酸酯和硒代磷酸酯报道了基)-1-甲基-乙醇(2)和2-(1,3,5-二噻嗪烷-5-基)-1-苯基乙醇(3)。对映纯化合物（C3 对称性）由 (R) 构型的 2 (-) 和 3 (-) 制备。新的三足分子是粘性液体，主要通过 1 H、 13 C、 11 B、 31 P、 77 Se、NMR 和 VT-NMR 实验表征。合成了硼酸酯的BH 3 、BCl 3 、吡啶和PPh 3 O加合物以及亚磷酸酯的BH 3 加合物。分子几何形状由HF/6-31G(d)计算。模拟分子表明优选的配体构象导致空腔的形成。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.07.019