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6-Bromo-N-methyl-N-pentyl-2-naphthylamine | 305835-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromo-N-methyl-N-pentyl-2-naphthylamine
英文别名
6-bromo-N-methyl-N-pentylnaphthalen-2-amine
6-Bromo-N-methyl-N-pentyl-2-naphthylamine化学式
CAS
305835-84-1
化学式
C16H20BrN
mdl
——
分子量
306.245
InChiKey
YZEHPRAAGZRURM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.23
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-N-methyl-N-pentyl-2-naphthylamine氢氧化钾lithium 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 10-[6-(N-Methyl-N-pentylamino)-2-naphthyl]-10-oxodecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF FLUORESCENCE PROBES WITH A 2,6-AMINONAPHTHALENE-CARBONYL CHROMOPHORE
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304940009355936
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基戊烷吡啶 、 sodium metabisulfite 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 72.5h, 生成 6-Bromo-N-methyl-N-pentyl-2-naphthylamine
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF FLUORESCENCE PROBES WITH A 2,6-AMINONAPHTHALENE-CARBONYL CHROMOPHORE
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304940009355936
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