(8S,3Z,6Z,9Z)-<7,8-²H2>trideca-3,6,9-trienoic acid | 129893-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (8S,3Z,6Z,9Z)-<7,8-²H2>trideca-3,6,9-trienoic acid
• CAS: 129893-80-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 210.285
• InChiKey: BDERCABCVXACBE-ISUPYTFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛-2,4-二炔-1-醇 在 Lindlar's catalyst 、 nickel boride 、 乙二胺 chromium(VI) oxide 、 titanium(IV) isopropylate 、 titanium(IV) tetrabutoxide 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 锂硼氢 、 lithium aluminium deuteride 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异辛烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (8S,3Z,6Z,9Z)-<7,8-²H2>trideca-3,6,9-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  三烯酸和二烯酸脂肪酸中的手性[ 2 H]缩合亚甲基：通过[ 2 H]烯丙醇的不对称环氧化的简便方法

  摘要：

  在（多）不饱和脂肪酸中两侧带有两个双键的手性[ 2 H]标记的亚甲基很容易从反式-2,3-环氧[2,3- 2 H 2 ] alk-4-yn-1-ols获得通过相应的（E）-[[2，3- 2 H 2 ] alk-2-en-4-yn-1-ols（参见方案3）的不对称环氧化而依次得到。该过程为例进行（8S，3Z，6Z，9Z） - [7,8- 2 ħ 2 ]十三-3,6,9-三烯酸（（8小号） - 11）和（8 - [R ）- 11（方案4）以及（5 S，3Z，6 Z）-[4,5 -2 H 2 ]癸-3,6-二烯酸（（5 S）-13）和（5 R）-13（方案5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730324