2-(4-chlorophenyl)-2-(dinaphthalen-1-ylphosphino)ethanamine | 1003879-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-(dinaphthalen-1-ylphosphino)ethanamine
• 英文别名: (2R)-2-(4-chlorophenyl)-2-dinaphthalen-1-ylphosphanylethanamine
• CAS: 1003879-41-1
• 化学式: C₂₈H₂₃ClNP
• 分子量: 439.924
• InChiKey: VEJUJUATLPIXEQ-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-(dinaphthalen-1-ylphosphoryl)ethanamine 在 三氯硅烷 、 三苯基膦 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2-(dinaphthalen-1-ylphosphino)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic guanidine-catalyzed enantioselective phospha-Michael reaction: synthesis of chiral β-aminophosphine oxides and β-aminophosphines

  摘要：

  研究发现，手性双环胍能催化二芳基氧化膦与硝基烯的phospha-Michael反应，并具有很高的对映选择性，为制备手性δ-氨基氧化膦和δ-氨基膦提供了直接方法。

  DOI：

  10.1039/b713151h

文献信息

• Bicyclic guanidine-catalyzed enantioselective phospha-Michael reaction: synthesis of chiral β-aminophosphine oxides and β-aminophosphines
  作者：Xiao Fu、Zhiyong Jiang、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1039/b713151h

  日期：——

  Chiral bicyclic guanidine has been found to catalyze the phospha-Michael reactions of diaryl phosphine oxide to nitroalkenes with high enantioselectivities, offering a direct methodology to prepare chiral β-aminophosphine oxides and β-aminophosphines.

  研究发现，手性双环胍能催化二芳基氧化膦与硝基烯的phospha-Michael反应，并具有很高的对映选择性，为制备手性δ-氨基氧化膦和δ-氨基膦提供了直接方法。