(E)-6-(triethylsilyl)hex-5-en-1-ol | 1299304-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-6-(triethylsilyl)hex-5-en-1-ol
• CAS: 1299304-36-1
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi
• 分子量: 214.423
• InChiKey: CELUVQBYHCFFSR-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(triethylsilyl)hex-5-en-1-ol 在 正丁基锂 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-1-((4S,5S)-6-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-4-yl)-8-(triethylsilyl)oct-7-en-1-yn-3-ol 、 (E)-1-((4S,5S)-6-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-4-yl)-8-(triethylsilyl)oct-7-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的多米诺反应的紫杉醇类三轮车的逐步经济合成

  摘要：

  使用钯催化的多米诺骨牌反应已经实现了一种快速，简便的方法来生产与紫杉烷类核心结构有关的三轮车（参见方案，Bz =苯甲酰基）。进行这些研究时要牢记面向功能的综合。已经提出了一种构建新的紫杉烷支架的有效途径，该新的紫杉烷支架可以用各种基团进行装饰，以实现与紫杉醇相当或更好的活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201007751
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 5-己炔-1-醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到(E)-6-(triethylsilyl)hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的多米诺反应的紫杉醇类三轮车的逐步经济合成

  摘要：

  使用钯催化的多米诺骨牌反应已经实现了一种快速，简便的方法来生产与紫杉烷类核心结构有关的三轮车（参见方案，Bz =苯甲酰基）。进行这些研究时要牢记面向功能的综合。已经提出了一种构建新的紫杉烷支架的有效途径，该新的紫杉烷支架可以用各种基团进行装饰，以实现与紫杉醇相当或更好的活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201007751

文献信息

• Synthesis and structure of thienyl Fischer carbene complexes of Pt^II for application in alkyne hydrosilylation
  作者：Zandria Lamprecht、Frederick P. Malan、Simon Lotz、Daniela I. Bezuidenhout

  DOI：10.1039/d1nj00791b

  日期：——

  Transmetallation of group 6 thienylene Fischer carbene complexes to PtII precursors yielded new examples of neutral platinum(II) bisethoxycarbene complexes with either 2-thienyl (T) or 5-thieno[2,3-b]thienylene (TT) carbene substituents. The use of analogous aminocarbene group 6 precursors proceeded to give isomeric platinum(II) product mixtures where the resultant bisaminocarbene ligands displayed

  将第6组亚噻吩菲舍尔卡宾配合物金属化成Pt II前体产生了具有2-噻吩基（T）或5-噻吩并[2,3- b ]亚噻吩基（TT）卡宾取代基的中性铂（II）双乙氧基卡宾配合物的新实例。使用类似的氨基卡宾第6组前驱体可制得同分异构的铂（II）产品混合物，由于空间需求的TT取代基导致围绕Pt-氨基卡宾键的旋转受到限制，所得的双氨基卡宾配体显示出不同的取向。定义明确的Pt II在使用苯乙炔和三乙基硅烷底物的基准氢化硅烷化反应中，将乙氧基卡宾配合物筛选为催化剂前体。观察到对β- E异构体（E）-三乙基（苯乙烯基）硅烷的明显选择性，并且证明（预）催化剂可循环利用，在无溶剂反应中具有活性，并显示出高炔烃官能团耐受性。