摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[1]naphthyl-2-phenyl-propionic acid | 101893-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[1]naphthyl-2-phenyl-propionic acid
英文别名
3-[1]Naphthyl-2-phenyl-propionsaeure;3-Naphthalen-1-yl-2-phenylpropanoic acid
3-[1]naphthyl-2-phenyl-propionic acid化学式
CAS
101893-99-6
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
ZMOGIZHWBARKJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下, 生成 3-[1]naphthyl-2-phenyl-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Reduction and Benzylation by Means of Benzyl Alcohol. V. A New Synthesis of α,β-Diarylpropionic Acids and the Corresponding Nitriles1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01535a059
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for preparing 2-phenyl-3-naphthylpropionic acid derivatives
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20020062033A1
    公开(公告)日:2002-05-23
    A process for preparing a compound represented by general formulae (5) and (6) in the following reaction scheme or salts thereof, wherein R 1 represents a protective group for a nitrogen atom; R 2 represents a methanesulfonyl group or p-toluenesulfonyl group; R 3 represents a hydrogen atom, an aralkyl group, or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and X represents a halogen atom. 1 The above process is useful as an industrial process for preparing intermediates of anticoagulant aromatic amidine derivatives described in Japanese Patent Application Laid-Open (kokai) No. 208946/1993.
    以下反应方程式中,制备由通式(5)和(6)表示的化合物或其盐的过程,其中R1代表氮原子的保护基;R2代表甲磺酰基或对甲苯磺酰基;R3代表氢原子、芳基烷基或具有1至6个碳原子的烷基;X代表卤素原子。该过程可用作制备抗凝药芳香酰胺衍生物中间体的工业过程,该中间体在日本专利申请公开(kokai)号208946/1993中有描述。
  • 2-Phenylpropionic acid esters, method for optical resolution thereof and optically active substance thereof
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
    公开号:EP0179487A1
    公开(公告)日:1986-04-30
    2-Phenylpropionic acid ester of Formula (l): wherein R represents p-nitrophenyl group, β-naphthyl group or 2-(β-naphthyl)ethyl group. Optical resolution of the above is carried out by preferential crystallization by seeding either one of the optical isomers into a super-saturated solution of a racemic modification thereof or a mixture of the optical isomers thereof. The efficiency of the optical resolution can be increased by optional addition of a racemizing agent comprising a strongly basic amine or an alcoholate.
    式(l)的 2-苯基丙酸酯: 其中 R 代表对硝基苯基、β-基或 2-(β-基)乙基。 上述物质的光学分辨是通过将其中一种光学异构体加入其外消旋体或其光学异构体混合物的过饱和溶液中进行优先结晶来实现的。可选择添加由强碱性胺或醇酸酯组成的消旋化剂,从而提高光学解析的效率。
  • PROCESS FOR PREPARING 2-PHENYL-3-NAPHTHYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0936215A1
    公开(公告)日:1999-08-18
    A process for preparing a compound represented by general formulae (5) and (6) in the following reaction scheme or salts thereof, wherein R1 represents a protective groupfor a nitrogen atom; R2 represents a methanesulfonyl group or p-toluenesulfonyl group; R3 represents a hydrogen atom, an aralkyl group, or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and X represents a halogen atom. The above process is useful as an industrial process for preparing intermediates of anticoagulant aromatic amidine derivatives described in Japanese Patent Application Laid-Open (kokai) No. 208946/1993.
    一种制备下述反应方案中通式(5)和(6)所代表的化合物或其盐的工艺,其中 R1 代表氮原子的保护基团;R2 代表甲磺酰基或对甲苯磺酰基;R3 代表氢原子、芳烷基或具有 1 至 6 个碳原子的烷基;以及 X 代表卤素原子。 上述工艺可作为制备日本专利申请公开(kokai)第 208946/1993 号所述抗凝剂芳香族脒衍生物中间体的工业工艺。
  • US4709082A
    申请人:——
    公开号:US4709082A
    公开(公告)日:1987-11-24
  • US6252088B1
    申请人:——
    公开号:US6252088B1
    公开(公告)日:2001-06-26
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯