2',4',5,7-tetratert-butylspiro[3H-1-benzofuran-2,6'-cyclohexa-2,4-diene]-1'-one | 87672-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2',4',5,7-tetratert-butylspiro[3H-1-benzofuran-2,6'-cyclohexa-2,4-diene]-1'-one
• CAS: 87672-41-1
• 化学式: C₂₉H₄₂O₂
• 分子量: 422.651
• InChiKey: SVFKBVIFZLSBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4',5,7-tetratert-butylspiro[3H-1-benzofuran-2,6'-cyclohexa-2,4-diene]-1'-one 、 丁炔二酸二甲酯 反应 4.0h， 生成 dimethyl (1'α,2'β,4'α)-4',5,7,7'-tetra-t-butyl-3'-oxospiroocta-5',7'-diene>-5',6'-dicarboxylate 、 dimethyl (1'α,2'β,4'α)-4',5,7,7'-tetra-t-butyl-3'oxospiroocta-5',7'-diene>-5',5'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Becker, Hans-Dieter; Skelton, Brian W.; White, Allan H., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 7, p. 1361 - 1370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-亚甲基 双(4,6-二叔丁基苯酚) 在 吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到2',4',5,7-tetratert-butylspiro[3H-1-benzofuran-2,6'-cyclohexa-2,4-diene]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  重新审视双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）甲酮的合成

  摘要：

  描述了我们为建立双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）甲酮的实用和可持续合成所做的努力。在其中，我们发现磺酸功能化的微孔碳球（MCS-SO 3 H）可以有效地催化酚醛缩合反应。此外，我们通过应用现成的试剂代替有毒的三氧化铬和发烟三溴化硼，开发了实用且可持续的方法来合成标题配体。

  DOI：

  10.1002/jccs.202200358