1-acetoxy-2-hydroxy-3-propionylnaphthalene | 75089-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetoxy-2-hydroxy-3-propionylnaphthalene
• 英文别名: 2-hydroxy-3-propionylnaphthalen-1-yl acetate；(2-hydroxy-3-propanoylnaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 75089-89-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: PCEIVMCBCOOTKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-formylphenyl)-4-oxohex-2-yn-1-yl acetate 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 水 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89 %的产率得到1-acetoxy-2-hydroxy-3-propionylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  (2-Formylphenyl)prop-2-yn-1-yl acetates 的两种不同的碳环化形成取代的 1H-indene 衍生物和 4-Acetoxy-3-hydroxy-2-naphthoates。使用 Au(I)/H2O 双催化剂的协同催化

  摘要：

  (2-formylphenyl)prop-2-yn-1-yl acetates 的金催化环化提供两种不同的环化产物。在带有烷基或芳基炔基的底物的情况下，获得了 2-羰基-1H-茚衍生物，而带有吸电子炔酸酯或炔酮基团的底物则有效地产生了不同的 4-乙酰氧基-3-羟基-2-萘甲酸酯。我们的机理分析表明，H 2 O 不仅是亲核试剂，而且还是两种碳环化反应的催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201358

文献信息

• Maruyama, Kazuhiro; Takuwa, Akio; Matsukiyo, Shigeo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1414 - 1419
  作者：Maruyama, Kazuhiro、Takuwa, Akio、Matsukiyo, Shigeo、Soga, Osamu

  DOI：——

  日期：——