3,6-di(naphthalen-1-yl)-1,4-bis(tosyl)-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine | 1448811-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-di(naphthalen-1-yl)-1,4-bis(tosyl)-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 1448811-49-1
• 化学式: C₃₆H₂₈N₄O₄S₂
• 分子量: 644.775
• InChiKey: YEYSABNJMLROFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  99.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphthaldehyde tosylhydrazone 在 吡啶 、 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到3,6-di(naphthalen-1-yl)-1,4-bis(tosyl)-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  使用[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯由新型合成3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪衍生物

  摘要：

  温和和有效的协议的1,4-二氢-3,6-二取代-1,4-双（施工p甲苯磺酰）从-1,2,4,5-四嗪p甲苯磺酰腙由[羟基介导的已经开发了在吡啶存在下的（甲苯磺酰氧基）碘]苯。该协议以良好的产量提供了优良的产品。通过对甲苯磺酰基的一步N-脱保护和在THF中用四丁基氟化铵进行芳构化，可以轻松获得相应的3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪。已经提出了一种机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.053