| 1643956-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1643956-22-2
• 化学式: C₅₆H₆₆O₅Si
• 分子量: 847.223
• InChiKey: UYUQTFDNXJYNCA-JIEBETEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.61
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-((1R,2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-((triisopropylsilyl)oxy)cyclobutyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Light-Mediated Total Synthesis of 17-Deoxyprovidencin

  摘要：

  AbstractAn asymmetric synthesis of the diterpenoid 17‐deoxyprovidencin is described. Key steps include an aldol addition, a base‐catalyzed Wipf‐type furan formation, a Z‐selective ring‐closing metathesis for macrocyclization, a photochemical E/Z isomerization to a highly strained and conformationally restricted ring system, and the stereoselective formation of two epoxides on the ring.

  DOI：

  10.1002/anie.201400617
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,6S)-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl 2-chloroacetate 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ((1R,2R,3S)-2-(2-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)ethyl)-3-((triisopropylsilyl)oxy)cyclobutyl)methanol 、 2-((1R,2R,4S)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)-4-((triisopropylsilyl)oxy)cyclobutyl)ethanol 、
  参考文献：
  名称：

  Light-Mediated Total Synthesis of 17-Deoxyprovidencin

  摘要：

  AbstractAn asymmetric synthesis of the diterpenoid 17‐deoxyprovidencin is described. Key steps include an aldol addition, a base‐catalyzed Wipf‐type furan formation, a Z‐selective ring‐closing metathesis for macrocyclization, a photochemical E/Z isomerization to a highly strained and conformationally restricted ring system, and the stereoselective formation of two epoxides on the ring.

  DOI：

  10.1002/anie.201400617