(1R)-6-(2-benzhydrylallyl)-1-((1R,3S,4R)-3-(3-(((1S,2S,4R)-2-(3,3-bis(4-ethylphenyl)-3-phenylpropyl)-4-((S)-3-methyl-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)cyclopentyl)methyl)oct-7-yn-1-yl)-4-(2-phenylallyl)cyclopentyl)-4-methylene-4,5-dihydro-1H-indene | 127728-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R)-6-(2-benzhydrylallyl)-1-((1R,3S,4R)-3-(3-(((1S,2S,4R)-2-(3,3-bis(4-ethylphenyl)-3-phenylpropyl)-4-((S)-3-methyl-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)cyclopentyl)methyl)oct-7-yn-1-yl)-4-(2-phenylallyl)cyclopentyl)-4-methylene-4,5-dihydro-1H-indene
• CAS: 127728-40-9
• 化学式: C₆₅H₆₁N₈O₁₄P
• 分子量: 1209.22
• InChiKey: DAFZGNDYOGPRJN-CVVSCYHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  271.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-6-(2-benzhydrylallyl)-1-((1R,3S,4R)-3-(3-(((1S,2S,4R)-2-(3,3-bis(4-ethylphenyl)-3-phenylpropyl)-4-((S)-3-methyl-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)cyclopentyl)methyl)oct-7-yn-1-yl)-4-(2-phenylallyl)cyclopentyl)-4-methylene-4,5-dihydro-1H-indene 在 ammonium hydroxide 、 二硫化二苯乙酰 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.58h， 生成 d
  参考文献：
  名称：

  Roelen, H. C. P. F.; Kamer, P. C. J.; Elst, H. van den, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 7-8, p. 325 - 331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5’-(4,4’-二甲氧基三苯基)-3’-脱氧胸苷 2’-(2-氰乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺 、 2-N-Diphenylacetyl-3'-O-benzoyl-2'-deoxyguanosine 在 四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R)-6-(2-benzhydrylallyl)-1-((1R,3S,4R)-3-(3-(((1S,2S,4R)-2-(3,3-bis(4-ethylphenyl)-3-phenylpropyl)-4-((S)-3-methyl-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)cyclopentyl)methyl)oct-7-yn-1-yl)-4-(2-phenylallyl)cyclopentyl)-4-methylene-4,5-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Roelen, H. C. P. F.; Kamer, P. C. J.; Elst, H. van den, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 7-8, p. 325 - 331

  摘要：

  DOI：