| 917113-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 917113-22-5
• 化学式: C₂₈H₄₆O₆Sn
• 分子量: 597.38
• InChiKey: OTUXFGKUSWGDJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三苯胂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 氘代苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4-(Methoxymethoxy)-7,8,9,10-tetrahydronaphtho[1,2-b][1]benzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Synthesis of the Epoxykinamycin FL-120B′: Discovery of a Decarbonylative Photocyclization

  摘要：

  Photo-Friedel-Crafts a cylation of a naphthoquinone was attempted in an effort to access a diazobenzofluorenone en route to the epoxykinamycin natural product FL-120B'. Photoirradiation of the naphthoquinone substrate which resulted in the unexpected formation of a tetracyclic naphthofuran via a decarbonylative photocyclization process is described.

  DOI：

  10.1021/ol3010563
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,4,5-tris(methoxymethoxy)naphthalene 、 六正丁基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重氮苯并芴抗生素 (-)-Kinamycin C1 的全合成

  摘要：

  报道了重氮苯并芴抗生素 (-)-kinamycin C 的对映选择性全合成。该方法涉及酒石酸盐介导的功能化醌单缩酮的不对称亲核环氧化，以构建高度取代的 D 环。

  DOI：

  10.1021/ja066621v

文献信息

• Total Synthesis of the Diazobenzofluorene Antibiotic (−)-Kinamycin C
  作者：Xiaoguang Lei、John A. Porco

  DOI：10.1021/ja066621v

  日期：2006.11.1

  The enantioselective total synthesis of the diazobenzofluorene antibiotic (-)-kinamycin C is reported. The approach involves tartrate-mediated, asymmetric nucleophilic epoxidation of a functionalized quinone monoketal to construct the highly substituted D-ring.

  报道了重氮苯并芴抗生素 (-)-kinamycin C 的对映选择性全合成。该方法涉及酒石酸盐介导的功能化醌单缩酮的不对称亲核环氧化，以构建高度取代的 D 环。
• Studies toward the Synthesis of the Epoxykinamycin FL-120B′: Discovery of a Decarbonylative Photocyclization
  作者：Stephen S. Scully、John A. Porco

  DOI：10.1021/ol3010563

  日期：2012.5.18

  Photo-Friedel-Crafts a cylation of a naphthoquinone was attempted in an effort to access a diazobenzofluorenone en route to the epoxykinamycin natural product FL-120B'. Photoirradiation of the naphthoquinone substrate which resulted in the unexpected formation of a tetracyclic naphthofuran via a decarbonylative photocyclization process is described.