tert-butyldimethyl-((E)-2-((5S,7aS)-7a-methyl-5-(prop-2-yn-1-yloxy)-2,3,5,6,7,7ahexahydro-1H-inden-1-ylidene)ethoxy)silane | 1401788-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl-((E)-2-((5S,7aS)-7a-methyl-5-(prop-2-yn-1-yloxy)-2,3,5,6,7,7ahexahydro-1H-inden-1-ylidene)ethoxy)silane
• CAS: 1401788-45-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂Si
• 分子量: 346.585
• InChiKey: VPFAPCIFXMMDCU-TXHRQLKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl-((E)-2-((5S,7aS)-7a-methyl-5-(prop-2-yn-1-yloxy)-2,3,5,6,7,7ahexahydro-1H-inden-1-ylidene)ethoxy)silane 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(E)-2-((5S,7aS)-7a-methyl-5-(prop-2-yn-1-yloxy)-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-ylidene)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Solanoeclepin A中钴介导的三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架的合成

  摘要：

  通过两个关键的转变，实现了茄烯A的高张力三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架（C）的立体控制合成：烯丙基炔丙基醚（A）的[2,3] -Wittig重排成炔丙基醇（B）具有反式融合的全氢茚满骨架，并通过钴介导的乙炔二钴六羰基络合物的Hosomi-Sakurai型环化反应形成环丁烷。

  DOI：

  10.1021/ol302432d
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 tert-butyldimethyl-((E)-2-((5S,7aS)-7a-methyl-5-(prop-2-yn-1-yloxy)-2,3,5,6,7,7ahexahydro-1H-inden-1-ylidene)ethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Solanoeclepin A中钴介导的三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架的合成

  摘要：

  通过两个关键的转变，实现了茄烯A的高张力三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架（C）的立体控制合成：烯丙基炔丙基醚（A）的[2,3] -Wittig重排成炔丙基醇（B）具有反式融合的全氢茚满骨架，并通过钴介导的乙炔二钴六羰基络合物的Hosomi-Sakurai型环化反应形成环丁烷。

  DOI：

  10.1021/ol302432d