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5,6,7-trimethoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene | 1258418-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6,7-trimethoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
英文别名
——
5,6,7-trimethoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene化学式
CAS
1258418-99-3
化学式
C16H18O3
mdl
——
分子量
258.317
InChiKey
OOAGRXZRGCMUKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 rhodium(III) chloride trihydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以6%的产率得到5,6,7-trimethoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化无环酰胺和1-芳炔之间的分子内串联加成/ Friedel-Crafts反应
    摘要:
    缺电子的无环烯胺衍生物在分子内过程中使用阳离子金(I)类作为催化剂与富电子的1-芳基炔烃反应,形成环化的1-酰胺基取代的茚衍生物作为主要产物。此过程的产率在21%到98%之间。在某些情况下,需要包括随后的烯烃异构化的两步法。
    DOI:
    10.1021/jo102036n
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