3-oxa-26-thia-10,19-diazahexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1(18),2(11),4,6,8,12,14,16,20,22,24-undecaene | 117389-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-oxa-26-thia-10,19-diazahexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1(18),2(11),4,6,8,12,14,16,20,22,24-undecaene
• CAS: 117389-56-7
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂OS
• 分子量: 354.432
• InChiKey: XHCRMVQRBAGEKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxa-26-thia-10,19-diazahexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1(18),2(11),4,6,8,12,14,16,20,22,24-undecaene 在 氧气 作用下， 生成 benzo<1,4>benzoxazino<3,2-c>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  第一个分支的苯并恶嗪吩噻嗪环系统及其氮杂类似物

  摘要：

  描述了支链苯并恶嗪吩噻嗪杂环的合成。母体化合物苯并[a]] 1,4]-苯并恶嗪[3,2-c]吩噻嗪（）由2,3-二氯-1,4-萘醌（），2-氨基苯酚和2-氨基-硫酚。还合成了该新型杂环的单氮杂，二氮杂和三氮杂类似物。母体化合物16-oxa-15-thia-4,5,10-三氮杂苯并[h]五苯酮（）和16-oxa-15-thia-4,5,10,14-四氮杂并苯并[h]五苯酮（，R还合成了＝ H）以及4-氨基-16-氧杂-15-硫杂-4、5,10,12,14-五氮杂苯并[h]五苯酮（24）。它们是适合用作颜料的深色高熔点固体。Na 2 S 2 O 4易于还原 并且还原的化合物被大气中的氧气迅速氧化为醌型，表明它们也可以用作还原染料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85898-1
• 作为产物：
  描述：

  benzo<1,4>benzoxazino<3,2-c>phenothiazine 在 sodium disulfite 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-oxa-26-thia-10,19-diazahexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1(18),2(11),4,6,8,12,14,16,20,22,24-undecaene
  参考文献：
  名称：

  第一个分支的苯并恶嗪吩噻嗪环系统及其氮杂类似物

  摘要：

  描述了支链苯并恶嗪吩噻嗪杂环的合成。母体化合物苯并[a]] 1,4]-苯并恶嗪[3,2-c]吩噻嗪（）由2,3-二氯-1,4-萘醌（），2-氨基苯酚和2-氨基-硫酚。还合成了该新型杂环的单氮杂，二氮杂和三氮杂类似物。母体化合物16-oxa-15-thia-4,5,10-三氮杂苯并[h]五苯酮（）和16-oxa-15-thia-4,5,10,14-四氮杂并苯并[h]五苯酮（，R还合成了＝ H）以及4-氨基-16-氧杂-15-硫杂-4、5,10,12,14-五氮杂苯并[h]五苯酮（24）。它们是适合用作颜料的深色高熔点固体。Na 2 S 2 O 4易于还原 并且还原的化合物被大气中的氧气迅速氧化为醌型，表明它们也可以用作还原染料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85898-1

文献信息

• OKAFOR, CHARLES O., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1182-1194
  作者：OKAFOR, CHARLES O.

  DOI：——

  日期：——