4-(4-氟苯基)-7-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 | 850881-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)-7-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
• 中文别名: 4-(4-氟苯基)-7-羟基香豆素
• 英文名称: Pechmann condensation
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one；4-(4-fluorophenyl)-7-hydroxychromen-2-one
• CAS: 850881-86-6
• 化学式: C₁₅H₉FO₃
• 分子量: 256.233
• InChiKey: IFZWARQDKMDZNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-281 °C
• 沸点：
  451.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-7-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 在 sodium hydroxide 、 溴 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代香豆素作为有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  白三烯生物合成抑制剂具有作为哮喘和炎性疾病的治疗剂的潜力。合成了一系列新的取代的香豆素衍生物，并就其通过人5-脂氧合酶抑制白三烯形成的能力进行了结构-活性关系的评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.085
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(4-氟苯基)-7-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  New Inhibitors of Respiratory Syncytial Virus (RSV) Replication Based on Monoterpene-Substituted Arylcoumarins

  摘要：

  呼吸道合胞病毒（RSV）每年都会引起呼吸道感染流行。通常情况下，RSV 对成人无害，但对 3 岁以下儿童和 65 岁以上老人来说，RSV 感染可能很危险，往往会造成严重问题，甚至死亡。目前，还没有治疗这种疾病的疫苗和特异性化疗药物，因此寻找抗 RSV 的低分子量化合物是一项挑战。在这项研究中，我们首次发现单萜取代的芳基香豆素类化合物在低微摩尔浓度下是高效的 RSV 复制抑制剂。活性最高的化合物的选择性指数约为 200，在感染的早期阶段发挥最有效的作用。RSV 的 F 蛋白是这些化合物的潜在靶标，分子对接和分子动力学模拟数据也证实了这一点。

  DOI：

  10.3390/molecules28062673

文献信息

• Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
  作者：Tatyana M. Khomenko、Alexandra L. Zakharenko、Arina A. Chepanova、Ekaterina S. Ilina、Olga D. Zakharova、Vasily I. Kaledin、Valeriy P. Nikolin、Nelly A. Popova、Dina V. Korchagina、Jóhannes Reynisson、Raina Chand、Daniel M. Ayine-Tora、Jinal Patel、Ivanhoe K. H. Leung、Konstantin P. Volcho、Nariman F. Salakhutdinov、Olga I. Lavrik

  DOI：10.3390/ijms21010126

  日期：——

  Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (Tdp1) is an important DNA repair enzyme in humans, and a current and promising inhibition target for the development of new chemosensitizing agents due to its ability to remove DNA damage caused by topoisomerase 1 (Top1) poisons such as topotecan and irinotecan. Herein, we report our work on the synthesis and characterization of new Tdp1 inhibitors that combine the arylcoumarin (neoflavonoid) and monoterpenoid moieties. Our results showed that they are potent Tdp1 inhibitors with IC50 values in the submicromolar range. In vivo experiments with mice revealed that compound 3ba (IC50 0.62 µM) induced a significant increase in the antitumor effect of topotecan on the Krebs-2 ascites tumor model. Our results further strengthen the argument that Tdp1 is a druggable target with the potential to be developed into a clinically-potent adjunct therapy in conjunction with Top1 poisons.

  酪氨酸-DNA磷酸二酯酶1（Tdp1）是人类中重要的DNA修复酶，是开发新的化疗增敏剂的当前和有希望的抑制靶点，因为它能够去除由拓扑异构酶1（Top1）毒素（如托泊替康和伊立曲汀）引起的DNA损伤。在这里，我们报告了我们对合成和表征结合芳基香豆素（新黄酮类）和单萜类基团的新Tdp1抑制剂的工作。我们的结果显示，它们是有效的Tdp1抑制剂，其IC50值在亚微摮摩尔范围内。对小鼠进行的体内实验显示，化合物3ba（IC50值为0.62 µM）显著增加了托泊替康对Krebs-2腹水瘤模型的抗肿瘤效果。我们的结果进一步加强了Tdp1是一个可药用的靶点，并有潜力作为与Top1毒素联合使用的临床有效的辅助治疗方法的论点。
• Synthesis of 4-arylcoumarins via palladium-catalyzed arylation/cyclization of ortho-hydroxylcinnamates with diaryliodonium salts
  作者：Yang Yang、Jianwei Han、Xunshen Wu、Shujia Xu、Limin Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.082

  日期：2015.6

  ortho-hydroxylcinnamate ester derivatives by using diaryliodonium(III) salts has been developed. With this method, 4-arylcoumarins were easily prepared in good to excellent yields under base-free conditions. Additionally, this protocol provided an efficient alternative for the preparation of related 4-arylated coumarin compounds which are useful in the access to 5-lipoxygenase inhibitors.

  已经开发了使用二芳基碘鎓（III）盐的钯催化的邻羟基肉桂酸酯衍生物的芳基化/环化反应。用这种方法，可以容易地在无碱条件下以良好的产率制备4-芳基香豆素。另外，该方案为制备相关的4-芳基香豆素化合物提供了有效的替代方法，该化合物可用于获得5-脂氧合酶抑制剂。
• 4-PHENYL-COUMARIN DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP3598972A1

  公开（公告）日：2020-01-29

  The invention provides novel 4-phenyl-coumarin derivatives, processes for their preparation and uses thereof as specific mitochondrial RNA polymerase inhibitors for the treatment of cancer.

  本发明提供了新型的4-苯基香豆素衍生物，它们的制备方法和用途作为特异性线粒体RNA聚合酶抑制剂，用于治疗癌症。
• The Study of Hypoglycemic Activity of 7-Terpenylcoumarins
  作者：Sergey Kuranov、Mariya Marenina、Dmitriy Ivankin、Mikhail Blokhin、Sergey Borisov、Tatyana Khomenko、Olga Luzina、Mikhail Khvostov、Konstantin Volcho、Tatyana Tolstikova、Nariman Salakhutdinov

  DOI：10.3390/molecules27248663

  日期：——

  privileged scaffolds for obtaining pharmacological agents with hypoglycemic activity. Chemical modification of coumarins often leads to antidiabetic agents with greater efficacy. In the present work, twenty monoterpene-substituted 7-hydroxycoumarins were synthesized. A new approach using the Mitsunobu reaction was shown to be effective for the synthesis of target compounds. All of the synthesized compounds

  天然和合成香豆素通常被认为是获得具有降血糖活性的药物的特殊支架。香豆素的化学修饰通常会导致抗糖尿病药物具有更高的功效。在目前的工作中，合成了二十种单萜取代的 7-羟基香豆素。一种使用 Mitsunobu 反应的新方法被证明可有效合成目标化合物。所有合成的化合物都在口服葡萄糖耐量试验中进行了评估，其中两个含有香叶基和 (-)-月桂烯基取代基的化合物显示出体内降血糖作用。这些化合物的可能作用机制可能包括抑制 DPP IV，这在体外试验中得到证实。
• Discovery of a Novel, Potent, Orally Active, and Safe Inhibitor Targeting Human Mitochondrial RNA Polymerase
  作者：Xinnan Li、Xiaotong Ze、Shengnan Zhou、Zhaoxin Hu、Chen He、Yilin Jia、Lihua Liu、Tao Wang、Junda Li、Shengtao Xu、Dong-Hua Yang、Zhe-Sheng Chen、Hequan Yao、Jinyi Xu、Hong Yao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00058

  日期：——

  depends on OXPHOS for energy supply, particularly in slow-cycling tumor cells. Therefore, targeting human mitochondrial RNA polymerase (POLRMT) to inhibit mitochondrial gene expression emerges as a potential therapeutic strategy to eradicate tumor cells. In this work, exploration and optimization of the first-in-class POLRMT inhibitor IMT1B and its SAR led to the identification of a novel compound D26

  高氧化磷酸化 (OXPHOS) 发生在一些肿瘤中，这依赖于 OXPHOS 的能量供应，特别是在慢循环肿瘤细胞中。因此，靶向人线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 以抑制线粒体基因表达成为根除肿瘤细胞的潜在治疗策略。在这项工作中，对一流的 POLRMT 抑制剂 IMT1B 及其 SAR 的探索和优化导致鉴定出一种新型化合物D26，该化合物对多种癌细胞具有强烈的抗增殖作用，并降低线粒体相关基因的表达。此外，机制研究表明D26在 G1 期阻止细胞周期，对 A2780 细胞的细胞凋亡、去极化线粒体或反应性氧化应激的产生没有影响。重要的是，D26在 A2780 异种移植裸鼠中表现出比先导 IMT1B 更有效的抗癌活性，并且没有可观察到的毒性作用。所有结果表明，D26作为一种有效且安全的抗肿瘤候选物值得进一步研究。