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12-(2-hydroxy-3-ethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one | 1187642-09-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-(2-hydroxy-3-ethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one
英文别名
12-(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-9,9-dimethyl-10,12-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11-one
12-(2-hydroxy-3-ethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one化学式
CAS
1187642-09-6
化学式
C27H26O4
mdl
——
分子量
414.501
InChiKey
AIDPJZBDXKBNKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙氧基水杨醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮2-萘酚 在 indium(III) chloride 作用下, 以80%的产率得到12-(2-hydroxy-3-ethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下高效一锅法合成四氢苯并[ a ]蒽蒽11-酮和二氮杂苯并[ a ]蒽-9,11-二酮衍生物
    摘要:
    氯化铟(III)催化一锅合成12-芳基/烷基-8,9,10,12-四氢苯并[ a ]氧杂蒽-11-one和8,10-二甲基-12-芳基-8,12-二氢通过醛,β-萘酚和环状1,3-二羰基化合物在无溶剂条件下的三组分环缩合,可以高产率获得-7-氧杂-8,10-二氮杂苯并[ a ]蒽-9,11-二酮衍生物。还发现P 2 O 5是实现该转化的有效催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.024
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