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2-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)phenolate | 1391814-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)phenolate
英文别名
2-(2-methylpyridinium-1-yl)-phenolate;PJ89
2-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)phenolate化学式
CAS
1391814-67-7
化学式
C12H11NO
mdl
——
分子量
185.225
InChiKey
QNZYNNDJHROJMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.35
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    26.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)phenolate三(五氟苯基)硼烷1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以10%的产率得到(2-(2-methylpyridinium-1-yl)phenoxy)tris(pentafluorophenyl)borate
    参考文献:
    名称:
    矮牵牛及其脱羟基衍生物(吡啶-1-基)-2-和3-酚盐的硼烷加合物
    摘要:
    天然产物矮牵牛(Punica granatum)以两种互变异构形式存在:交叉共轭美索美甜菜碱1-(吡啶-1-基)-2-羟基-苯基-5-油酸酯和共轭美索美甜菜碱1-(吡啶-1-1) -基)-5-羟基-苯基-2-油酸酯。Punicine及其甲基吡啶衍生物仅在2'-olate基团上与三(五氟苯基)硼烷反应形成两性离子硼酸酯。相应地,矮牵牛的5'-脱羟基衍生物,共轭的杂环美麦酸甜菜碱1-(吡啶-1-基)-苯基-2-油酸酯及其甲基吡啶衍生物也产生了硼酸酯,而交叉共轭异构体2'的类似反应-脱羟基石榴碱[1-(吡啶-1-基)-苯基-3-油酸酯]没有形成稳定的加合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131627
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-hydroxyphenyl)-2-methylpyridin-1-ium hexafluorophosphate 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)phenolate
    参考文献:
    名称:
    矮牵牛及其脱羟基衍生物(吡啶-1-基)-2-和3-酚盐的硼烷加合物
    摘要:
    天然产物矮牵牛(Punica granatum)以两种互变异构形式存在:交叉共轭美索美甜菜碱1-(吡啶-1-基)-2-羟基-苯基-5-油酸酯和共轭美索美甜菜碱1-(吡啶-1-1) -基)-5-羟基-苯基-2-油酸酯。Punicine及其甲基吡啶衍生物仅在2'-olate基团上与三(五氟苯基)硼烷反应形成两性离子硼酸酯。相应地,矮牵牛的5'-脱羟基衍生物,共轭的杂环美麦酸甜菜碱1-(吡啶-1-基)-苯基-2-油酸酯及其甲基吡啶衍生物也产生了硼酸酯,而交叉共轭异构体2'的类似反应-脱羟基石榴碱[1-(吡啶-1-基)-苯基-3-油酸酯]没有形成稳定的加合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131627
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文献信息

  • Direct Vicinal Disubstitution of Diaryliodonium Salts by Pyridine<i>N</i>-oxides and<i>N</i>-amidates by a 1,3-Radical Rearrangement
    作者:Jing Peng、Chao Chen、Yong Wang、Zhenbang Lou、Ming Li、Chanjuan Xi、Hui Chen
    DOI:10.1002/anie.201303347
    日期:2013.7.15
    Paired off: The title reaction leads to a series of o‐pyridinium phenols (1) and anilines (2). The experimental and computational studies indicate that the key step involves homolytic cleavage to give a radical pair, which undergoes solvent‐cage recombination to give the product.
    配对:标题反应导致一系列邻吡啶吡啶(1)和苯胺(2)。实验和计算研究表明,关键步骤涉及均相裂解生成自由基对,然后进行溶剂-笼重组以生成产物。
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