2-(4-{(2S,4S)-1-(3-chloro-benzyl)-4-[5-(2,4-difluoro-phenyl)-tetrazol-2-yl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-piperazin-1-yl)-benzonitrile | 1091158-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-{(2S,4S)-1-(3-chloro-benzyl)-4-[5-(2,4-difluoro-phenyl)-tetrazol-2-yl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-piperazin-1-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 2-[4-[(2S,4S)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-[5-(2,4-difluorophenyl)tetrazol-2-yl]pyrrolidine-2-carbonyl]piperazin-1-yl]benzonitrile
• CAS: 1091158-81-4
• 化学式: C₃₀H₂₇ClF₂N₈O
• 分子量: 589.047
• InChiKey: GRVCHMQWFYVPBZ-CUBQBAPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-(4-{4-[5-(2,4-Difluoro-phenyl)-tetrazol-2-yl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-piperazin-1-yl)-benzonitrile 、 3-氯苯甲醛 生成 2-(4-{(2S,4S)-1-(3-chloro-benzyl)-4-[5-(2,4-difluoro-phenyl)-tetrazol-2-yl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-piperazin-1-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROLINAMIDE-TETRAZOLE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3和n如本文所定义，或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NK3受体拮抗剂，可用于治疗抑郁症、疼痛、双相情感障碍、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症以及注意力缺陷多动障碍（ADHD）等疾病。

  公开号：

  US20080306089A1

文献信息

• Prolinamide-tetrazole derivatives as NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07501422B2

  公开（公告）日：2009-03-10

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R1, R2, R3, and n are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NK3 receptor antagonists, useful for the treatment of such disorders as depression, pain, bipolar disorders, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety, and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种式I的化合物，其中R1、R2、R3和n如本文所定义，或其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物是NK3受体拮抗剂，可用于治疗抑郁症、疼痛、双相障碍、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）等疾病。
• US7501422B2
  申请人：——

  公开号：US7501422B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• [EN] PROLINAMIDE-TETRAZOLE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROLINAMIDE-TÉTRAZOLE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NK-3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008148688A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The present invention relates to a compound of formula (I) : wherein R1 is cycloalkyl or is phenyl unsubstituted or substituted by one or two halogen atoms; R2 is hydrogen or halogen; R3 is hydrogen, CN, lower alkoxy, lower alkyl or halogen; n is 0, 1 or 2; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou l'un de ses acides d'addition pharmaceutiquement admis. Dans cette formule, R1 est cycloalkyle. R1 peut également être phényle non substitué ou phényle substitué par un ou deux atomes halogènes. R2 est hydrogène ou halogène. R3 est hydrogène, CN, alcoxy inférieur ou halogène. Enfin, n vaut 0, 1 ou 2. Il s'est avéré que les composés de l'invention sont des antagonistes à fort potentiel du récepteur NK-3 convenant au traitement de la dépression, de la douleur, de la psychose, de la maladie de Parkinson, de la schizophrénie, de l'anxiété et du syndrome d'hyperactivité avec déficit d'attention.