copper(II) (pyridine-2,6-dicarboxylate)(pyridine-2,6-dicarboxylic acid) monohydrate | 183242-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: copper(II) (pyridine-2,6-dicarboxylate)(pyridine-2,6-dicarboxylic acid) monohydrate
• 英文别名: Copper;pyridine-2,6-dicarboxylate;pyridine-2,6-dicarboxylic acid;hydrate
• CAS: 183242-54-8
• 化学式: C₁₄H₈CuN₂O₈*H₂O
• 分子量: 413.787
• InChiKey: JBSJSGGSJMGLTA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 、 diaqua(pyridine-2,6-dicarboxylato)copper(II) 以 水 为溶剂， 以53 %的产率得到copper(II) (pyridine-2,6-dicarboxylate)(pyridine-2,6-dicarboxylic acid) monohydrate
  参考文献：
  名称：

  两个 Cu(II)-PDA 配合物中具有孤对·π相互作用的 2D-3D 超分子组装体的结构阐明和解释：实验和计算评估

  摘要：

  使用单晶 X 射线衍射对两种合成的 Cu-PDA（Cu = 铜（II），PDA = 去质子化吡啶-2,6-二甲酸）配合物进行了结构研究，其中配合物 () [Cu(PDA) )(H2O)] 表现出一维 (1D) 和二维 (2D) 超分子组装体，复合物 () [Cu(PDA)(HPDA)]·H2O 表现出 1D、2D 和 3D（三维）超分子网络借助分子间非共价相互作用，形成固态结构。孤对·π/π·孤对网络仅存在于复数()和()中。分子间相互作用通过赫什菲尔德表面分析进行表征，并通过二维指纹图进行量化。非共价相互作用通过 Bader 的“分子中原子”（AIM）理论和“非共价相互作用”（NCI）图进一步表征，并且评估了键临界点（BCP）处的拓扑参数。因此，通过计算计算得到了实验观察到的晶体结构稳定的能量因素。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138088

文献信息

• The 2D–3D networks with infinite channels or difform chains of copper(II) complexes via weak non-covalent interactions
  作者：Chengyang Yue、Zhengzhong Lin、Lian Chen、Feilong Jiang、Maochun Hong

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.07.013

  日期：2005.11

  non-covalent interactions of π–π stacking and hydrogen bonding between the pyridine–carboxylate ligands extend complexes 1 – 4 into supramolecular architectures, where complexes 1 and 3 possess 2D networks with wave-like chains or straight chains, while complexes 2 and 4 show 2D layers and 3D networks with infinite 1D channels, respectively. The polycrystalline powder EPR spectra of complexes 1 , 3 and

  一系列具有吡啶-羧酸盐配体的新型铜(II)配合物：[Cu 2 (μ-Cl) 2 (pda) 2 ][Cu(MeOH)(H 2 O) 4 ]·H 2 O ( 1 ), [ CuBr(pda)(MeOH)] 2 [Cu(H 2 O) 5 ]·MeOH ( 2 ), [Cu 2 (μ-Br) 2 (pda) 2 ][Cu(H 2 O) 4 ]·[CuBr 2 (H 2 O) 2 ] ( 3 ) 和[CuNa 2 (μ-sna) 2 ]·4H 2 O ( 4 ) (H 2 pda=吡啶-2,6-二羧酸，H 2 sna=2-亚磺基烟碱酸），已被合成和结构表征。π-π 堆积和吡啶-羧酸盐配体之间氢键的弱非共价相互作用将配合物 1-4 扩展为超分子结构，其中配合物 1 和 3 具有波状链或直链的二维网络，而配合物 2 和图 4 分别显示了具有无限 1D 通道的 2D 层和 3D 网络。配合物1的多晶粉末
• The crystal chemistry of copper(II) dipicolinates
  作者：E.E. Sileo、M.A. Blesa、G. Rigotti、B.E. Rivero、E.E. Castellano

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00189-1

  日期：1996.9

  structure of a new copper dipicolinate, Cu(dipic)(H2dipic)·H2O, and a refinement of the previously reported Cu(dipic)(H2dipic)·3H2O are presented. The Jahn-Teller effect, as operative in six-coordinated CuII surrounded by two planar tridentate ligands, is responsible for the presence of a dianion and a neutral acid molecule in the structure. As opposed to previously reported copper dipicolinates, water molecules

  摘要提出了一种新的二吡啶甲酸铜Cu（dipic）（H2dipic）·H2O的分子结构，并对先前报道的Cu（dipic）（H2dipic）·3 进行了改进。在由两个平面三齿配体包围的六配位CuII中起作用的Jahn-Teller效应负责结构中二价阴离子和中性酸分子的存在。与以前报道的二吡啶甲酸铜相反，水分子不协调，并且在三水合物脱水中很容易，因为间质水很容易找到脱水途径。该机制涉及成核和快速的二维生长。然而，一水合物呈现出紧密结合的（通过氢键）水，并且没有简单的脱水途径。脱水机制涉及通过融合介导的流体通量成核。已知五种不同的二吡啶甲酸铜（II）；由于这种配体具有形成三齿单核络合物的强烈趋势，除单斜晶Cu（dipic）·2 以外，所有这些均属于分子固体类。在单斜晶二水合物中，羰基O原子参与定义平行于[001]平面的链。
• [M(dipicH2)(H2O)3]2+, M=Ni, Cu, Zn (dipicH2=dipicolinic acid) – A combined crystallographic, spectroscopic and computational study
  作者：T.K. Prasad、M.V. Rajasekharan

  DOI：10.1016/j.poly.2006.11.029

  日期：2007.5

  Cationic metal complexes of dipicolinic acid (dipicH(2)) are stabilized by [Ce(diPiC)(3)](2-) ions in the three isomorphous crystals [M(dipicH(2))(OH2)(3)][Ce(dipic)(3)] center dot 3H(2)O (M = Ni, 1; Cu, 2; Zn, 3). Magnetic dilution provided by the bulky anions leads to well-resolved EPR spectra in polycrystalline samples of 2. The cations have 4+2 coordination, the carbonyl atom of the carboxylic acid groups coordinating weakly from trans positions. In the case of 2 this steric distortion is augmented by Jahn-Teller distortion. All the three structures are satisfactorily modelled by calculations based on density functional theory (DFT). The switch of the Jahn-Teller axis upon deprotonation of the complex, leading to the neutral species Cu(dipic)(H2O)(3), is also reproduced by DFT. Electronic transition energies as well as the g-tensor component of the d(9) complex obtained are in good agreement with experiment. However, the calculated hyperfine coupling constants are in error. DIFT also fails to satisfactorily account for the electronic transition in the d(8) ion in 1. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Copper(II) and zinc(II) complexes of pyridine-2,6-dicarboxylic acid
  作者：Nobuo Okabe、Naomi Oya

  DOI：10.1107/s0108270199015565

  日期：2000.3.15