(2R,10bS)-3-((4R,5R)-1,3-Dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-2-methyl-1,10b-dihydro-2H-pyrido[2,1-a]isoindol-6-one | 597526-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R,10bS)-3-((4R,5R)-1,3-Dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-2-methyl-1,10b-dihydro-2H-pyrido[2,1-a]isoindol-6-one
• 英文别名: (2R,10bS)-3-[(4R,5R)-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]-2-methyl-2,10b-dihydro-1H-pyrido[1,2-b]isoindol-6-one
• CAS: 597526-82-4
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O
• 分子量: 449.596
• InChiKey: RDSNHSUOVAQHHC-PLOYFGMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,10bS)-3-((4R,5R)-1,3-Dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-2-methyl-1,10b-dihydro-2H-pyrido[2,1-a]isoindol-6-one 生成 (2R,10bS)-2-Methyl-6-oxo-1,2,6,10b-tetrahydro-pyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  修订的1-（2-碘苯甲酰基）-4-取代的-1.4-二氢吡啶-3-甲醛缩醛的还原性Heck环化的立体化学

  摘要：

  重新检查4-取代-1.4-二氢吡啶的还原性和非还原性Heck环化的立体化学。的两个反应主要发生经由一个抗（来自C 4取代基）-5-外切过程不使用C的任何差向异构化4 -H。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01384-4
• 作为产物：
  描述：

  [(4R)-3-[(4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]-4-methyl-4H-pyridin-1-yl]-(2-iodophenyl)methanone 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 哌啶 、 甲酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (2R,10bS)-3-((4R,5R)-1,3-Dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-2-methyl-1,10b-dihydro-2H-pyrido[2,1-a]isoindol-6-one
  参考文献：
  名称：

  修订的1-（2-碘苯甲酰基）-4-取代的-1.4-二氢吡啶-3-甲醛缩醛的还原性Heck环化的立体化学

  摘要：

  重新检查4-取代-1.4-二氢吡啶的还原性和非还原性Heck环化的立体化学。的两个反应主要发生经由一个抗（来自C 4取代基）-5-外切过程不使用C的任何差向异构化4 -H。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01384-4

文献信息

• Revision of the stereochemistry of the reductive Heck cyclisation of 1-(2-iodobenzoyl)-4-substituted-1.4-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde aminals
  作者：Pierre Mangeney、Christophe Pays

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01384-4

  日期：2003.7

  The stereochemistry of reductive and non reductive Heck cyclisations of 4-substituted-1.4-dihydropyridines is reexamined. The both reactions occur mainly via an anti (from the C4 substituent) 5-exo process without any epimerisation of the C4-H.

  重新检查4-取代-1.4-二氢吡啶的还原性和非还原性Heck环化的立体化学。的两个反应主要发生经由一个抗（来自C 4取代基）-5-外切过程不使用C的任何差向异构化4 -H。