(1S,6S,8R,10S)-10-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-6,10-dimethyl-2-methylene-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodecan-11-one | 132042-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,6S,8R,10S)-10-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-6,10-dimethyl-2-methylene-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodecan-11-one
• CAS: 132042-08-1
• 化学式: C₂₆H₄₆O₃Si
• 分子量: 434.735
• InChiKey: WMWNWRDSCGEYEJ-TZNCDMKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6S,8R,10S)-10-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-6,10-dimethyl-2-methylene-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodecan-11-one 在 Na naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6R,8S,9aR)-6-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-8-hydroxy-4,6,9a-trimethyl-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  羰基分子的分子内偶极加成。取代双环十一烷酮的研究。

  摘要：

  据报道，合成方法是通往仲弹性纤维的。关键的转化来自3-氧化吡啶鎓叶立德的[3 + 2]-分子内环加成。三环醚的还原裂解产生这些萜烯的双环十二烷酮核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97167-3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6R,8S,10R)-2-Hydroxy-10-(3-hydroxy-4-methyl-pentyl)-2,6,10-trimethyl-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodecan-11-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,6S,8R,10S)-10-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-6,10-dimethyl-2-methylene-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  羰基分子的分子内偶极加成。取代双环十一烷酮的研究。

  摘要：

  据报道，合成方法是通往仲弹性纤维的。关键的转化来自3-氧化吡啶鎓叶立德的[3 + 2]-分子内环加成。三环醚的还原裂解产生这些萜烯的双环十二烷酮核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97167-3