Z-Asp(OBut)-Tyr-Nle-Sar-OSu | 119038-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Asp(OBut)-Tyr-Nle-Sar-OSu
• 英文别名: tert-butyl (3S)-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxoethyl]-methylamino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 119038-32-3
• 化学式: C₃₈H₄₉N₅O₁₂
• 分子量: 767.833
• InChiKey: YXVJMNYYDTZOEF-AWCRTANDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  227.05
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Asp(OBut)-Tyr-Nle-Sar-OSu 在 pyridine-SO3 complex 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 Z-Asp-Tyr(SO3H)-Nle-Sar-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Peptide and pseudopeptide analogues of cholecystokinin, chemical modifications of the met28-gly29 region

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86144-5
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-正亮氨酸 在 sodium hydroxide (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 Z-Asp(OBut)-Tyr-Nle-Sar-OSu
  参考文献：
  名称：

  Peptide and pseudopeptide analogues of cholecystokinin, chemical modifications of the met28-gly29 region

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86144-5

文献信息

• MENDRE, C.;RODRIGUEZ, M.;LAUR, J.;AUMELAS, A.;MARTINEZ, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4415-4430
  作者：MENDRE, C.、RODRIGUEZ, M.、LAUR, J.、AUMELAS, A.、MARTINEZ, J.

  DOI：——

  日期：——