N,N,2-Trimethyl-1-naphthalenecarboxamide | 106567-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N,2-Trimethyl-1-naphthalenecarboxamide
• 英文别名: N,N,2-trimethyl-1-naphthamide；N,N,2-trimethylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 106567-21-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: HZGISVLTMDONJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  389.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-萘酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N,2-Trimethyl-1-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cuyegkeng, Maria Assunta; Mannschreck, Albrecht, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 803 - 810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Amidation of Acids Using Formamides as the Amine Source
  作者：Ye-Xiang Xie、Ren-Jie Song、Xu-Heng Yang、Jian-Nan Xiang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/ejoc.201300543

  日期：2013.9

  Copper-catalyzed amidation of acids with formamides or acetamide for the selective synthesis of amides with the aid of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane as the ligand and tert-butyl hydroperoxide as the oxidant is presented. This method is highly compatible with a wide range of acids, including alkyl acids, aryl acids, α,β-unsaturated acids, and amino acids.

  铜催化的酸与甲酰胺或乙酰胺的酰胺化反应，在 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷作为配体和叔丁基过氧化氢作为氧化剂的帮助下选择性合成酰胺。该方法与多种酸高度兼容，包括烷基酸、芳基酸、α,β-不饱和酸和氨基酸。
• CUYEGKENG M. A.; MANNSCHRECK A., CHEM. BER., 120,(1987) N 5, 803-809
  作者：CUYEGKENG M. A.、 MANNSCHRECK A.

  DOI：——

  日期：——