1-{2'-O-[(4",4"'-dimethoxytriphenyl)methyl]-α-L-threofuranosyl}thymine | 537690-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{2'-O-[(4",4"'-dimethoxytriphenyl)methyl]-α-L-threofuranosyl}thymine
• 英文别名: 1-{2'-O-[(4',4''-dimethoxytriphenyl)methyl]-α-L-threofuranosyl}thymine；1-[(2R,3R,4S)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 537690-77-0
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₇
• 分子量: 530.577
• InChiKey: HXKSFLUVXBUERD-ZRRKCSAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2'-O-[(4",4"'-dimethoxytriphenyl)methyl]-α-L-threofuranosyl}thymine 在 吡啶 、 2-chloro-4H-1,3,2-benzodiazaphosphorin-4-one 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.91h， 生成 (α-L-threofuranosyl)thymine-3'-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-l-Threofuranosyl Nucleoside Triphosphates (tNTPs)

  摘要：

  [GRAPHICS]The alpha-L-threofuranosyl nucleoside triphosphates of T, G, and D (tTTP, tGTP, and tDTP) were synthesized from the described 2'-O-DMT-protected derivatives using the Eckstein method, while the corresponding C derivative (tCTP) was prepared from the 2'-O-acetyl derivative. The prepared alpha-L-threofuranosyl nucleoside triphosphates, despite being one carbon shorter than the native 2'-deoxyfuranosyl nucleoside triphosphates, are effective substrates for selected DNA polymerases.

  DOI：

  10.1021/ol050081+
• 作为产物：
  描述：

  1-(2',3'-di-O-benzoyl-α-L-threofuranosyl)thymine 在 2,6-二甲基吡啶 、 氨 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-{2'-O-[(4",4"'-dimethoxytriphenyl)methyl]-α-L-threofuranosyl}thymine
  参考文献：
  名称：

  该α -L-Threofuranosyl-（-3/2'） -寡核苷酸系统（“TNA”）的合成和配对特性†

  摘要：

  我们对α -L-苏呋喃糖基-（3'2'）-寡核苷酸（'TNA'）的研究是对来自RNA紧密结构邻域的潜在天然核酸替代物的碱基配对特性进行系统实验研究的一部分。TNA是高效的Watson-Crick碱基配对系统，具有与RNA和DNA进行信息交叉配对的能力。此属性，以及系统的结构和（假定的）世代简化性，在寻找有关RN​​A起源的化学线索的情况下，需要对TNA进行特殊审查。

  DOI：

  10.1002/hlca.200290000