| 250738-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 250738-00-2
• 化学式: C₂₃H₂₂OS
• 分子量: 346.493
• InChiKey: SJUKOUUWAUGFMD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (C5H5)Ru(2S,3S-bis(diphenylphosphanyl)butane)(thiophene) tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(C₅H₅)Ru(2S,3S-bis(diphenylphosphanyl)butane)(C₂₃H₂₂SO) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  使用手性过渡金属配合物的对映选择性有机合成，使用 [CpRu{(S,S)-CHIRAPHOS}]+ 作为手性助剂的联芳基硫内酯的 9 Atropo-非对映选择性开环

  摘要：

  取代不稳定的噻吩络合物 [CpRu{(S,S)-CHIRAPHOS}(SC4H4)]BF4 (2) [(S,S)-CHIRAPHOS = (2S,3S)bis(diphenylphosphanyl)butane]，由 [CpRu {(S,S)-CHIRAPHOS}Cl] (1)、噻吩和 AgBF4 与联芳基硫醇内酯 3a-f 反应以高产率得到相应的 S 配位配合物 4a-f。4c 的结构以纯 (S,S,P) 非对映异构体结晶，通过 X 射线晶体学确定。钌片段的配位导致 C=S 键的伸长、内酯环内 C-O 键的收缩和该环的扁平化。LiBEt3H 的单氢化物转移以良好的产率和非对映选择性将 4a-f 转化为硫代乳酸配合物 5a-f。5a 的主要异构体的 X 射线结构测定表明它是 (S,S,S,P) 非对映异构体。用 NH4PF6 质子化将 5a-f 转化为相应的开环硫醛配合物 6a-f。5a 与甲基碘的烷基化导致

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199910)1999:10<1745::aid-ejic1745>3.0.co;2-1