1-hydroxy-5-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)naphthalene-2-sulfonamide | 58596-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hydroxy-5-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 58596-04-6
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₇S₃
• 分子量: 506.665
• InChiKey: ZPRNHGGMOWHUCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-5-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)naphthalene-2-sulfonamide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-Hydroxy-5-methanesulfonylamino-naphthalene-2-sulfonic acid (1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Magenta image-providing phenylazo-naphthyl dyes

  摘要：

  一种品红色图像染料化合物，具有以下公式：## SPC1 ## 其中：Car代表载体基团，根据碱性条件下的氧化作用，从该化合物释放可扩散的染料；m和q各代表值为0或1的整数；X代表双价连结基团；Z.sup.1代表氢或Z；R.sup.1代表氢、具有1至约4个碳原子的烷基基团、或卤素的烷氧基团；D代表氰基、磺酸基、氟磺酰基、卤素、--SO.sub.3--苯基基团，或苯磺酰基基团；R代表氢或烷基基团；J代表从磺酰基或羰基中选择的双价基团；Q位于与G相对的5-或8-位置，代表羟基或芳基氨基基团；G代表羟基、其盐或可水解的酰氧基团；r代表值为1或2的整数；Z代表氰基、三氟甲基、氟磺酰基、羧基、羧酸酯、2-或3-位于偶氮键相对的硝基、氟、氯或溴、烷基磺酰基基团、苯基磺酰基基团、烷基磺酰基基团、磺酰胺基团或氨基甲酰基团；但是，该化合物中不得存在超过一个磺酸基团和一个羧基团。

  公开号：

  US03932380A1
• 作为产物：
  描述：

  叔辛胺 、 5-[二(甲基磺酰基)氨基]-1-[(甲基磺酰基)氧基]萘-2-磺酰氯 在 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-hydroxy-5-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Magenta image-providing phenylazonaphthyl dues containing a morpholinyl

  摘要：

  具有以下公式的品红色图像染料供体化合物：##STR1## 其中：Car表示载体基团，根据碱性条件下的氧化作用，从该化合物中释放可扩散的染料；m和q各代表值为0或1的整数；X表示二价连接基团；Z.sup.1表示氢或Z；R.sup.1表示氢、具有1至约4个碳原子的烷基基团、烷氧基基团或卤素；D表示氰基、磺酰基、氟磺酰基、卤素、--SO.sub.3--苯基基团或苯磺酰基基团；R表示氢或烷基基团；J表示从磺酰基或羰基中选择的二价基团；Q位于相对于G的5-或8-位置，并表示羟基或芳基氨基基团；G表示羟基、其盐或可水解的酰氧基团；r表示值为1或2的整数；Z表示氰基、三氟甲基、氟磺酰基、羧基、羧酸酯、2-或3-位置相对于偶氮键的硝基、氟、氯或溴、烷基磺酰基基团、苯基磺酰基基团、烷基磺酰基基团、磺酰胺基团或氨基甲酰基基团；但前提是该化合物中不得有超过一个磺酸基团，不得有超过一个羧基基团，并且至少存在一个吗啡啶基团或哌啶基团。

  公开号：

  US04001204A1