1-Methyl-12,13-diphenyl-24-azaheptacyclo[12.9.1.12,6.115,19.011,24.010,26.023,25]hexacosa-2,4,6(26),7,9,11,13,15,17,19(25),20,22-dodecaene | 1271725-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Methyl-12,13-diphenyl-24-azaheptacyclo[12.9.1.12,6.115,19.011,24.010,26.023,25]hexacosa-2,4,6(26),7,9,11,13,15,17,19(25),20,22-dodecaene
• CAS: 1271725-66-6
• 化学式: C₃₈H₂₅N
• 分子量: 495.623
• InChiKey: ZAAFUQJASVHHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-8-(phenylethynyl)naphthalene 、 乙腈 在 dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II) 、 锌 作用下， 反应 12.0h， 以84%的产率得到1-Methyl-12,13-diphenyl-24-azaheptacyclo[12.9.1.12,6.115,19.011,24.010,26.023,25]hexacosa-2,4,6(26),7,9,11,13,15,17,19(25),20,22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  镍催化的1-乙炔基-8-卤代萘与腈的级联环加成反应：新吡咯烷芳烃的合成，结构和物理性质

  摘要：

  在催化体系[NiBr 2（dppe）] / Zn（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）的存在下，1-乙炔基-8-卤代萘1与腈的反应会产生不寻常的吡咯并芳烃2。腈中的碳-氮三键被激活两次，并且在一个一键转换中形成五个新键，这导致同时生成吡咯和两个六元环。检查了该反应的范围和局限性。同样，烷基桥连的二炔也可提供相应的多环。由于芳基旋转的限制，二芳基取代的环加合物2（R 1 = Ar）是助熔剂。通过执行1研究旋转壁垒在各种温度下的1 H NMR实验。几种化合物的结构是通过X射线晶体学分析确定的。还研究了吡咯并芳烃的光物理和电化学性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201002905

文献信息

• Synthesis, Structure, and Photophysical Properties of Dibenzo[de,mn]naphthacenes
  作者：Tsun-Cheng Wu、Chia-Hua Chen、Daijiro Hibi、Akihiro Shimizu、Yoshito Tobe、Yao-Ting Wu

  DOI：10.1002/anie.201001929

  日期：2010.9.17

  Zethrenes were synthesized by Pd‐catalyzed cyclodimerization of 1‐ethynyl‐8‐iodonaphthalenes. The structure of these cycloadducts was confirmed by X‐ray crystal analysis. The bond lengths and bond alternation in the crystal structures reveal that the central two six‐membered rings of the title compounds lack aromaticity.

  蒽通过Pd催化的1-乙炔基-8-碘萘的环二聚反应合成。X射线晶体分析证实了这些环加合物的结构。晶体结构中的键长和键交替表明标题化合物的中心两个六元环缺乏芳香性。