1-methanesulphonyloxy-2-methyl-3-β-naphthyl propane | 100510-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methanesulphonyloxy-2-methyl-3-β-naphthyl propane
• 英文别名: 1-Methanesulphonyloxy-2-methyl-3-beta-naphthyl-propane；(2-methyl-3-naphthalen-2-ylpropyl) methanesulfonate
• CAS: 100510-30-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃S
• 分子量: 278.372
• InChiKey: RPAGNIYQGSYRHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methanesulphonyloxy-2-methyl-3-β-naphthyl propane 、 cis-2,6-dimethylmorpholine 生成 (2R,6S)-2,6-dimethyl-4-(2-methyl-3-naphthalen-2-ylpropyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  WEISSMUELLER, J.;BRANDES, W.;HANSSLER, G.;REINECKE, P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-naphthalen-2-yl-propan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以13.6 g (66% of theory) of 1-methanesulphonyloxy-2-methyl-3-β-naphthyl-propane are obtained as an oil的产率得到1-methanesulphonyloxy-2-methyl-3-β-naphthyl propane
  参考文献：
  名称：

  Decahydronaphth-2-al-alkylamines

  摘要：

  具有杀真菌活性的新型十氢萘基烷基胺化合物，其化学式为：##STR1## 其中，A代表可选取代的十氢萘-2-基，R1和R2相同或不同，代表烷基或烯基，或R1和R2连同它们所连接的氮原子代表可选取代的饱和杂环，该杂环可含有进一步的杂原子，或其植物耐受的酸加合盐。

  公开号：

  US04863917A1

文献信息

• .beta.-naphthylalkylamines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04721786A1

  公开（公告）日：1988-01-26

  Fungicidally active novel .beta.-naphthylalkylamines of the formula ##STR1## in which Ar represents optionally substituted .beta.-naphthyl and R.sup.1 and R.sup.2, which can be identical or different, represent alkyl or alkenyl or R.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent an optionally substituted saturated heterocyclic radical, which can contain further hetero-atoms, or plant-tolerated acid addition salts thereof.

  具有杀真菌活性的新型β-萘基烷胺化合物的化学式为##STR1## 其中Ar代表可选取的取代β-萘基，R1和R2可以相同或不同，代表烷基或烯基，或者R1和R2与它们结合的氮原子一起，代表可选取的饱和杂环基团，该基团可以含有进一步的杂原子，或者其对植物耐受的酸盐。
• Saccharine salts of substituted amines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04829063A1

  公开（公告）日：1989-05-09

  Fungicidally active novel saccharine salts of substituted amines of the formula ##STR1## in which A represents in each case optionally substituted 2-decahydronaphthyl or .beta.-naphthyl and R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another in each case represent alkyl or alkenyl or, together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent an optionally substituted saturated heterocyclic radical, which can contain further heteroatoms.

  具有杀真菌活性的新糖酸盐，其化学式为##STR1## 其中A分别表示可选取的2-脱氢萘基或β-萘基，而R1和R2分别独立地表示烷基或烯基，或者与它们所连接的氮原子一起表示可选取的饱和杂环基团，该基团可以含有进一步的杂原子。
• Decahydronaphth-2-yl-alkylamines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04804659A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  Novel fungicidally active decahydronaphth-2-yl-alkylamines of the formula ##STR1## in which A represents optionally substituted decahydronaphth-2-yl and R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and represent alkyl or alkenyl, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are bound, represent an optionally substituted, saturated heterocycle which may contain further hetero atoms, or a plant-tolerated acid-addition salts thereof.

  具有杀真菌活性的新型十氢萘-2-基-烷基胺的化合物，其化学式为##STR1##其中A代表可选取代的十氢萘-2-基，R1和R2相同或不同，表示烷基或烯基，或R1和R2与它们所连接的氮原子一起，表示可选取代的饱和杂环，该杂环可以含有进一步的杂原子，或其植物耐受的酸加成盐。
• Beta-naphthylalkylamine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0161455A1

  公开（公告）日：1985-11-21

  β-Naphthylalkylamine der allgemeinen Formel (I) in welcher Ar für gegebenenfalls substituiertes β-Naphthyl steht und R' und R2, welche gleich oder verschieden sein können, für Alkyl oder Alkenyl stehen oder R' und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten gesättigten Heterocyclus stehen, der weitere Heteroatome enthalten kann, und deren pflanzenverträglichen Säureadditionssalze sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die neuen β-Naphthylalkylamine können hergestellt werden, wenn man geeignete β-Naphthylalkyl-Verbindungen mit Aminen oder geeignete ungesättigte β-Naphthylaldehyde mit geeigneten Aminen in Gegenwart eines geeigneten Reduktionsmittels umsetzt.

  通式 (I) 的 β-萘烷胺 其中 Ar 代表任选取代的 β-萘基，以及 R' 和 R2（可以相同或不同）代表烷基或烯基，或 R'和 R2，连同与之结合的氮原子，代表任选取代的饱和杂环，其中可能含有更多的杂原子，以及它们的植物相容酸加成盐和它们作为杀真菌剂的用途。 新的β-萘基烷基胺可以通过合适的β-萘基烷基化合物与胺或合适的不饱和β-萘基醛与合适的胺在合适的还原剂存在下反应来制备。
• Bicyclische Thiaazaverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0252885A1

  公开（公告）日：1988-01-13

  Verbindungen der Formel worin R₁ durch Hydroxy oder geschütztes Hydroxy substituiertes Niederalkyl ist, R₂ Carboxyl oder funktionell abgewandeltes Carboxyl bedeutet, A für Niederalkylen steht und R₃ einen über ein Ringkoh­lenstoffatom gebundenen, gegebenenfalls partiell ungesättigten Lactamylrest oder Lactonylrest darstellt, optische Isomere von Verbindungen der Formel I, Mischungen dieser optischen Isomere und Salze von Verbindungen der Formel I, die eine salzbildende Gruppe aufweisen, haben antibiotische Wirksamkeit. Die Verbindungen der Formel I werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  式中的化合物 其中 R₁ 是被羟基或受保护的羟基取代的低级烷基，R₂ 是羧基或经功能修饰的羧基，A 是低级亚烷基，R₃ 是通过环碳原子键合的任选部分不饱和内酰胺基或内酰基，式 I 化合物的光学异构体、这些光学异构体的混合物以及具有成盐基团的式 I 化合物的盐具有抗生素活性。式 I 化合物通过本身已知的方法制备。