tert-butyl (1-((((2-chlorobenzyl)amino)sulfonyl)methyl)-4-(1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl)butyl) carbonate | 220378-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl (1-((((2-chlorobenzyl)amino)sulfonyl)methyl)-4-(1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl)butyl) carbonate
• 英文别名: Tert-butyl [1-[(2-chlorophenyl)methylsulfamoyl]-5-(1-tritylimidazol-4-yl)pentan-2-yl] carbonate
• CAS: 220378-74-5
• 化学式: C₃₉H₄₂ClN₃O₅S
• 分子量: 700.299
• InChiKey: UGOBMSSBQSVYDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-((((2-chlorobenzyl)amino)sulfonyl)methyl)-4-(1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl)butyl) carbonate 在 rhodium on alumina 氢气 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-(1H-imidazol-4-yl)pentane-1-sulfonic acid 2-chlorobenzylamide
  参考文献：
  名称：

  ω-(Imidazol-4-yl)alkane-1-sulfonamides: a new series of potent histamine H3 receptor antagonists

  摘要：

  omega-(1H-imidazol-4-yl)alkane-1-sulfonamides were prepared and found to be potent histamine H-3 receptor antagonists. High receptor affinity and a low difference in the data between the bioassays were achieved with 5-(1H-imidazol-4-yl)pentane-1-sulfonic acid 4-chlorobenzylamide (16). Good in vitro profiles were also obtained for 2-hydroxysulfonamide and vinylsulfonamide analogues. This complements and completes the existing set of imidazole-based sulfonamides and sulfamides. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00295-4
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(Triphenylmethyl)imidazol-4-yl]butan-1-al 生成 tert-butyl (1-((((2-chlorobenzyl)amino)sulfonyl)methyl)-4-(1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl)butyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  1H-4(5)-substituted imidazole derivatives, their preparation and their use as histamine H3 receptor ligands

  摘要：

  该化合物的化学式中，R2是一个可选取代的Cz到Cg烷基或烷基链；R3是C2到C15可选取代的烃基；X是一个键或-NR4-，其中R4是氢或非芳香C1到C5可选取代的烃基，或芳基(C1到C3)烷基，或其药学上可接受的盐。一种调节组胺在患者体内活性的方法，包括向该患者投予含有一定量该化合物的药物组合物，该化合物的化学式中，R1选自C1到C6烷基，C1到C6烷氧基，C1到C6烷硫基，羧基，羧基(C1到C6)烷基，甲酰基，C1到C6烷基羰基，C1到C6烷基羰基烷氧基，硝基，三卤甲基，羟基，氨基，C1到C6烷基羰基烷氧基，硝基，三卤甲基，羟基，氨基，C1到C6烷基氨基，二(C1到C6烷基)氨基，芳基，C1到C6烷基芳基，卤素，磺酰胺和氰基；R2是可选取代的C2到C20烃基，其中一个或多个氢原子可被卤素原子取代，最多6个碳原子可被氧原子或氮原子取代，R2以可选取代的C2到C8烷基或烯基链的形式存在；R3是氢或C1到C15可选取代的烃基；X是一个键或-NR4-；a为0到2，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06355665B1