Tert-butyl-[3-(3-methoxyprop-1-ynyl)cyclohexen-1-yl]oxy-dimethylsilane | 1556857-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tert-butyl-[3-(3-methoxyprop-1-ynyl)cyclohexen-1-yl]oxy-dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[3-(3-methoxyprop-1-ynyl)cyclohexen-1-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1556857-17-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si
• 分子量: 280.483
• InChiKey: TUYZRBGRJGJABT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 Tert-butyl-[3-(3-methoxyprop-1-ynyl)cyclohexen-1-yl]oxy-dimethylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过高度立体选择性的形式[5 + 2]环加成反应合成1-乙酰基-2-甲氧基环庚烷衍生物

  摘要：

  开发了使用新的五碳单元的立体选择性[5 + 2]环加成反应，该单元具有二巴特尔乙炔配合物部分和烯醇甲硅烷基醚部分。在路易斯酸的存在下，五碳单元与烯醇三异丙基甲硅烷基醚反应生成1-乙酰基-2-甲硅烷氧基环庚烷衍生物，其中七元环上的三个连续取代基彼此排列成顺式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.102
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 在 氨 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tert-butyl-[3-(3-methoxyprop-1-ynyl)cyclohexen-1-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过高度立体选择性的形式[5 + 2]环加成反应合成1-乙酰基-2-甲氧基环庚烷衍生物

  摘要：

  开发了使用新的五碳单元的立体选择性[5 + 2]环加成反应，该单元具有二巴特尔乙炔配合物部分和烯醇甲硅烷基醚部分。在路易斯酸的存在下，五碳单元与烯醇三异丙基甲硅烷基醚反应生成1-乙酰基-2-甲硅烷氧基环庚烷衍生物，其中七元环上的三个连续取代基彼此排列成顺式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.102

文献信息

• Synthesis of 1-acetyl-2-silyoxycycloheptane derivatives via highly stereoselective formal [5+2] cycloaddition reaction
  作者：Mami Kudo、Fumikatsu Kondo、Hideki Maekawa、Tadashi Shimizu、Masaaki Miyashita、Keiji Tanino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.102

  日期：2014.2

  A stereoselective [5+2] cycloaddition reaction using a new five-carbon unit, that has a dicobalt acetylene complex moiety and an enol silyl ether moiety, was developed. In the presence of a Lewis acid, the five-carbon unit reacted with an enol triisopropylsilyl ether to give a 1-acetyl-2-silyoxycycloheptane derivative, in which the three contiguous substituents on the seven-membered ring arrange cis

  开发了使用新的五碳单元的立体选择性[5 + 2]环加成反应，该单元具有二巴特尔乙炔配合物部分和烯醇甲硅烷基醚部分。在路易斯酸的存在下，五碳单元与烯醇三异丙基甲硅烷基醚反应生成1-乙酰基-2-甲硅烷氧基环庚烷衍生物，其中七元环上的三个连续取代基彼此排列成顺式。